Cтраница 1
Описываемая работа проведена с целью расширения сырьевых фенольных ресурсов для производства пластмасс. Сырьем для получения новолачных смол служила фракция фенолов из прибалтийских сланцевых смол, выкипающая до 280 С. Фенолы были выделены из средней фракции генераторной смолы водным раствором щелочи. Необходимая для работы фракция отбиралась на непрерывно действующей установке трубчатого типа. [1]
Описываемая работа, выполняемая БашНИИ НП, направлена на разработку битумов, отвечающих вышеуказанным требованиям. При окислении в лабораторном кубе объемом 1 - 2 л ( температура 250 - 270 С расход воздуха 2л / мин. [2]
Описываемая работа является примером проведения этерификации по методу Фишера-Шпейера. Поскольку этерификации подвергается аминокислота, то применение в качестве катализатора серной кислоты не является целесообразным, так как аминокислота будет образовывать сернокислую соль, из которой трудно выделить серную кислоту. В методе Фишера - Шпейера образуется хлористоводородная соль этилового эфира аминокислоты, а избыток хлористого водорода может быть легко удален. [3]
Описываемая работа была выполнена на хроматографе, смонтированном на основе хроматографа ХТ-2М, с использованием детектора по теплопроводности марки Г-10. Стенки рабочей и сравнительной камер, входы и выходы из них были покрыты коррозионностбйким полихлорвиниловым лаком. [4]
Описываемая работа не содержит сведении об опытах и большими количествами. Способ, по-видимому, пока не заслуживает большого внимания, но, возможно, может быть развит. [5]
В описываемой работе эффективность диспергирующего элемента оценивалась по времени пребывания перерабатываемого материала в зоне работы диспергирующего элемента, для чего необходимо было получить расходно-напорные характеристики одношнекового экструдера с различными диспергирующими элементами. [6]
В описываемой работе осуществлена реакция получения алкого-лятов натрия из солей муравьиной кислоты. Эта реакция применена для проведения регенерации алкоголятов, которые являются эффективными катализаторами первой стадии процесса получения метанола из водорода и окиси углерода через промежуточное образование метилформиата. [7]
В описываемой работе за основу, которая должна была образовать мягкую подушку на поверхности детали, был выбран фталоцианин меди. [8]
В описываемой работе применена схема, в которую включены диметилсульфолановая колонка для общего разделения компонентов смеси и две колонки с графитированной сажей и силикагелем для разделения и идентификации диеновых углеводородов в трудноразделяемых смесях. Для этого были взяты силикагель с поверхностью 30 м2 / г и газо-канальная сажа, графитированная при температуре 3000 С и модифицированная 0 5 % сквалана. [9]
В описываемой работе было исследовано 5 жидких фаз: вакуумное масло ВМ-4, сквалан, трикрезилфосфат, полипро-пиленгликоль, полиэтиленгликоль-600. Оказалось, что наилучшее разделение ширококипящих бензиновых фракций может быть достигнуто на сквалане и вакуумном масле ВМ-4, которое, обладая сходными со скваланом разделяющимися свойствами, выгодно отличается от него меньшими абсолютными объемами удерживания, что позволяет сократить время анализа и работать с меньшими давлениями на входе в колонку. [10]
В описываемой работе исследованы индексы удерживания ос - и ш-галоидокислот нечетного ряда с цепочкой углеводородных атомов от С3 до Си на трех стационарных фазах: полиметил-силоксане, полиэтиленгликоле и фторированном силиконе. [11]
В описываемой работе с помощью реакций этерификации, перегруппировки Вольфа и гидролиза хлоргидратов иминоэфиров были получены кремнийорганические соединения с различными функциональными группами. [12]
В описываемой работе очень мало пропилена, образующегося в непрерывной системе ( лишь 1 %), реагировало с еще одной молекулой метана, давая изобутан. При анализе состава углеводородов, содержащихся в кислоте, были найдены следы изопента-на и изогексанов. Водород или углеводороды С6 обнаружены не были. [13]
Из тринадцати описываемых работ шесть публикуется впервые, часть остальных в значительной мере изменена как в смысле техники оформления эксперимента, так и методики расчета. [14]
Поскольку в описываемой работе ставилась задача определить соотношение скоростей замещения протия и трития, то было желательно, чтобы выходы реакции были высокими и реакции приводили бы к образованию по возможности одного продукта. Поскольку многие реакции с монозамещенными производными бензола, ориентирующими в орто - и лара-положения, такие, как, например, нитрование толуола или бромбензола, не удовлетворяют этому требованию, то реакции проводят далее до получения двузамещенных производных. [15]