Дигидроксидифенилпропан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Дигидроксидифенилпропан

Cтраница 1


Дигидроксидифенилпропан имеет функциональность, равную четырем.  [1]

Так, при взаимодействии эпихлор-гидрина и дигидроксидифенилпропана могут образовываться весьма разнообразные продукты - от вязко-жидких до твердых.  [2]

3 Технологическая схема производства диановых эпоксидных оли-гомеров методом сплавления. [3]

В качестве исходных компонентов при синтезе олигомера используют дигидроксидифенилпропан и раствор олигомера с молекулярной массой 600 ( п1) в толуоле. Использование олигомера в виде раствора облегчает его загрузку в аппарат. Обычно используют осушенный и отфильтрованный 40 % - ный раствор олигомера, который является промежуточным продуктом технологического процесса получения этого олигомера ( см. схему на рис. 5.3) Первой операцией технологического процесса является отгонка толуола от раствора исходного эпоксидного олигомера.  [4]

Следует отметить, что такие высокомолекулярные продукты конденсации дигидроксидифенилпропана с эпихлоргидрином, как фенокси-смолы из-за высокой молекулярной массы ( ж60000) могут использоваться и в качестве термопластичных материалов.  [5]

Наиболее распространенной является реакция эпихлоргидрина с бисфенолами, например дигидроксидифенилпропаном.  [6]

Следует отметить, что рассмотренный выше метод гетерофаз-ной конденсации эпихлоргидрина и дигидроксидифенилпропана не является единственно возможным путем получения средне - и высокомолекулярных олигомеров.  [7]

При использовании в качестве органической фазы спирта максимальная молекулярная масса достигается при эквимольном соотношении дигидроксидифенилпропан: эпихлоргидрин ( 1: 1) ( рис. 5.2), поэтому можно считать, что в этом случае процесс протекает в кинетической, а не в диффузионной области.  [8]

Этим способом удается очищать сточные воды не только от фенола, но также и от дигидроксидифенилпропана и алкилзамещен-ных одноатомных фенолов.  [9]

Олигомеры, полученные методом сплавления, отличаются более широким молекулярно-массовым распределением, чем олиго-меры, синтезированные из эпихлоргидрина и дигидроксидифенилпропана.  [10]

Указанное выше соединение представляет собой ароматический полисульфон, который получают поликонденсацией дисфе нола - / г, / г - дигидроксидифенилпропана с бис-ге-оксифенилсульфо-ном. Особенностью структуры цепей молекул этого полимера является то, что фениленовые кольца связаны тремя типами групп: изопропилиденовой, эфирной и сульфоновой.  [11]

12 Зависимость молекулярной массы от мольного соотношения реагентов при 70 С и соотношении диан. NaOHl. 2 ( продолжительность реакции 60 мин в различных растворителях. [12]

Синтез низкомолекулярных эпоксидных олигомеров ( с молекулярной массой 350 - 500), которые получают при большом избытке эпихлоргидрина, одновременно выполняющего роль растворителя, проводят следующим образом. В реактор загружают эпи-хлоргидрин и дигидроксидифенилпропан и при работающей мешалке порциями загружают NaOH в виде 40 % - ного водного раствора. Температура реакционной массы постепенно повышается до 65 - 75 С, но не выше. По окончании процесса ( через 8 - 16 ч) непрореагировавший эпихлоргидрин отгоняют под вакуумом, олиго-мер растворяют в толуоле и толуольный раствор промывают водой для удаления NaCl. Затем толуол отгоняют под вакуумом при температуре от 140 - 150 С.  [13]

В большинстве случаев в качестве отвердителя в такого типа составы вводят первичные ди -, три - или полиамины. Например, каучуковая композиция на основе фторэластомера с двумя эпоксисмолами - производными гекса-фтордигидроксидифенилпропана и дигидроксидифенилпропана - содержит в качестве отвердителя триэтилентетрамин или диамин и обладает хорошей адгезией в сочетании с теплостойкостью ( Яп. Покрытия с хорошей адгезией на металлах, пластиках, резинах, стекле, тканях, бумаге получают, используя композиции фторкаучука и высокомолекулярной фенок-сисмолы 488N ( фирмы Union Carbide) ( пат. США 4446176, 1984), получаемой из дигидроксидифенилпропана и эпихлоргидрина. Используются и более сложные смоляные составы, но в основном - в качестве клеев для крепления резин на основе фторэластомеров к металлам. Металл покрывают этой композицией, прогревают, затем накладывают резиновую смесь на основе фторкаучука и вулканизуют. Коррозия металла при таком способе отсутствует.  [14]

15 Зависимость молекулярной массы от продолжительности процесса при 70 С и мольных соотношениях компонентов диан. эпихлоргидрин. NaOH при различных составах органической фазы. [15]



Страницы:      1    2