Дигидроксисоединение
Cтраница 1
 |
Результаты определения оксиалкеновых групп по реакции с иодистоводородной кислотой. [1] |
Дигидроксисоединения удается удовлетворительно анализировать описанным методом; соединения же более чем с двумя соседними гидроксильными группами определять нельзя. [2]
Хелаты с дигидроксисоединениями обычно зеленого цвета, с тригидрокси-соединениями синие, остальные коричневые или красные. [3]
Поликарбонаты представляют собой полиэфиры угольной кислоты и дигидроксисоединений. Наибольший интерес представляют ароматические поликарбонаты, для получения которых главным образом используют дифенилолпропан. [4]
Поликарбонаты общей формулы [ - О-R - ОСО - ] представляют собой сложные полиэфиры угольной кислоты и ароматических дигидроксисоединений. [5]
Подобно тому, как окислением анилина на волокне непосредственно получают черные окраски, окислением некоторых ароматических диаминов, аминогидрокси - и дигидроксисоединений, нанесенных на мех, получают красивые и прочные окраски разных цветов, преимущественно черные, коричневые, серые и желтые, близкие к натуральной окраске мехов. Применяемые для этой цели амины называют красителями для меха, хотя это название не является точным: краситель образуется только в процессе крашения меха. [6]
Смесь 0 15 моль ди-бромметана, 20 мл воды и 1 ммоль адогена 464 перемешивают и нагревают до кипения, вытегняют воздух азотом и добавляют в течение 2 ч 0 1 моль соответствующего дигидроксисоединения и 0 25 моль NaOH в 50 мл воды, Смесь кипятят, перемешивая, еще 1 ч; выделяют продукт обычными способами. [7]
 |
Результаты определения оксиалкеновых групп по реакции с иодистоводородной кислотой. [8] |
Дигидроксисоединения удается удовлетворительно анализировать описанным методом; соединения же более чем с двумя соседними гидроксильными группами определять нельзя. Дигидроксисоединения, в которых обе гидроксильные группы находятся не у соседних атомов углерода, ведут себя иначе, чем вицинальные Дигидроксисоединения. [9]
Алкил - и 10-арилзамещенные феноксарсина и 5 10-дигидро-фенарсазина получают действием реагентов Гриньяра на 10-хлор-замещенные. Применение этого метода для синтеза других членов ряда не описано; 10-замещенные фосфорные аналоги получены иными путями. Алкил - и 10-арилзамещенные при окислении пероксидом водорода могут быть превращены в 10-оксиды ( иногда образуются гидраты или дигидроксисоединения), а при действии алкилгалогенидов получаются соли с кватернизованным атомом мышьяка или фосфора. Четвертичные соединения получаются также при действии реагентов Гриньяра на 10-алкил - 5 10-дигидрофе-нарсазин - оксиды-10. При взаимодействии с хлором 10-метил - и 10-фенил - 5 10-дигидрофенарсазин дают дихлориды, которые при нагревании превращаются в 5 Ю - дигидро-10 - хлорфенарсазин. [10]
 |
Результаты определения оксиалкеновых групп по реакции с иодистоводородной кислотой. [11] |
Дигидроксисоединения удается удовлетворительно анализировать описанным методом; соединения же более чем с двумя соседними гидроксильными группами определять нельзя. Дигидроксисоединения, в которых обе гидроксильные группы находятся не у соседних атомов углерода, ведут себя иначе, чем вицинальные Дигидроксисоединения. [12]
Страницы: 1