Cтраница 1
Хемилюминесцентный анализ основан на свечении, возникающем в результате окислит. Ре ( Ш), Со ( П), Си ( П), № ( П), Мп ( П) и др.; концентрацию последних определяют по изменению интенсивности свечения. [1]
В хемилюминесцентном анализе нет необходимости в применении источников возбуждения и поэтому аппаратура метода более простая по сравнению с той, которую применяют в люминесцентном анализе. Меньшее влияние оказывает также фон. Многие ионы с незаполненными d - уровнями гасят люминесценцию. В то же время эти ионы часто являются катализаторами или активаторами ( иногда и ингибиторами) хемилюминесцентных реакций и поэтому могут быть определены этим методом. [2]
Раздельное определение высоких концентраций NO можно проводить с помощью инфракрасной спектрометрии, а во всех диапазонах концентраций - с помощью хемилюминесцентного анализа, причем в последнем случае можно попутно определять также содержание NO2 путем количественного восстановления до NO. Однако очень часто концентрацию NO определяют после окисления NO до NO2 с помощью таких окислителей, как КМпО4 и СгО3, а также ультрафиолетовое облучение и озон. [3]
Изучено ингибирование окисления молочного жира добавками воды. Даны результаты строгого хемилюминесцентного анализа реакций перекисей с ароматическими аминами и ряда неароматических аминов с перекисью бензоила. [4]
Изменение интенсивности при этом пропорционально концентрации элементов. На практике чаще используют реакции окисления люминола или люцегини-нина ( реже лофина и силоксена) пероксидом водорода в щелочной среде. Для регистрации хемилюминесценции не нужен монохроматор ( спектр хемилюминесценции в соответствии с реакциями не зависит от природы металла) и, что самое главное, внешний источник возбуждения излучения. Современные фотоэлектронные умножители позволяют реги-стировать излучение с р до Ю-15. Нулевой характер измерения ( отсутствие сигнала в контрольном опыте) делает хемилюминесцентный анализ очень чувствительным. Разработаны методики определения платиновых металлов, Fe, Co, Ni, Си, Сг других - металлов с пределами обнаружения до Ю-5 мкг / мл. Но эти методики, как правило, не обладают высокой селективностью. [5]