Cтраница 2
В практике анодной защиты титан обладает двумя преимуществами по сравнению с пассивируемой нержавеющей сталью. Во-первых, пассивное состояние титана легче достигается и поддерживается, что обусловлено характерными для него высоким сопротивлением поверхностной пассивной пленки и отсутствием перепассивации. Поэтому использование потенцио-стата не является обязательным при анодной защите титана; эффективность защиты достигается при помощи какого-либо низковольтного источника тока, например аккумуляторной батареи. Во-вторых, титан по сравнению с нержавеющими сталями более стоек в восстановительных средах. [16]
Критический потенциал пассивации титана при 20 С срКр - 0 25 В, а потенциал полной пассивации с повышением концентрации соляной кислоты сдвигается в положительном направлении. При потенциале от 0 5 до 1 0 В титан пассивен; плотность тока равна 0 5 Ю-2 А / м2 в 10 % - ной НС1 и 2 5 Ю-2 А / м2 в 30 % - ной. Стационарный потенциал графита мало зависит от концентрации соляной кислоты и времени предварительной обработки образцов; он составляет 0 64 0 05 В, что достаточно для анодной защиты титана. [17]
![]() |
Кривая коррозия - потенциал.| Коррозия титана в растворах H2S04.| Зависимость минимальной плотности тока, необходимой для наступления анодной пассивности титана от концентрации H2SO4 при 25 С. [18] |
Известно, что в серной кислоте этих концентраций на кривых скорость коррозии - концентрация кислоты имеются максимумы. При анодной защите титана в этих условиях коррозионные потери практически полностью отсутствуют. [19]
![]() |
Сопоставление коррозионного поведения сплавов титана. [20] |
Бесспорно, ЕПК - полезная характеристика устойчивости сплавов титана, но прежде всего именно в условиях воздействия анодных токов. Пробой анодной пленки и развитие питтинговой коррозии на титане в растворах хлоридов средней концентрации практически могут наблюдаться в результате воздействия внешнего анодного тока, при наложении которого достигаются любые положительные потенциалы. Необходимо также учитывать опасность пробивания анодной пленки ионами галогенов при осуществлении анодной защиты титана в кислых средах, содержащих эти ионы. В этом случае необходимы строгий контроль потенциала защищаемой конструкции и автоматическое его регулирование с целью поддержания потенциалов в безопасной области. [21]