Химико-спектральный анализ

Cтраница 1

Химико-спектральный анализ основан на предварительном концентрировании химическим или физико-химическим методами определяемых примесей-элементов с последующим одновременным определением всех примесей в полученном концентрате спектральным методом с высокой чувствительностью. [1]

Химико-спектральный анализ серы показал, что содержание металлов находится на уровне 1 - 5 - 10 - 5 вес. Расчет показывает, что степень очистки серы от примесей металлов на колонне эффективностью 7 теоретических тарелок должна быть значительно выше достигнутой нами. Основной причиной этого мы считаем то, что примеси металлов в сере находятся в виде мелкодисперсных взвешенных частиц, освобождение от которых методом противоточной кристаллизации затруднено. [2]

Название химико-спектральный анализ можно бы заменить названием спектрохи-мический анализ, так как они близки по смыслу. Однако у нас термин спектрохимический анализ в том понимании, в каком он здесь трактуется, не применяется, по-видимому, потому, что в иностранной литературе спектрохи-мическим анализом часто называют спектральный анализ, понимая под этим определение химического состава исследуемого вещества прямым спектральным методом. [3]

Хроматографическое выделение тстраэтил-гер мания. [4]

Результаты химико-спектрального анализа были подтверждены при сравнении величин удельных сопротивлений эпитакси-альных германиевых пленок, полученных из дпух указанных образцов, которые отличались более чем на один порядок. [5]

Результаты химико-спектрального анализа на содержание редкоземельных примесей в полученных продуктах показали, что в процессе восстановления и при нагревании в токе инертного газа количество примесей в дихлоридах уменьшается в среднем на порядок. [6]

Зависимость скорости. [7]

Результаты химико-спектрального анализа показывают, что основной примесью в кристаллах является Si, процентное содержание которого может на 2 порядка превышать содержание других примесей ( Си, Al, Fe), особенно в GaAs, синтезированном из Ga и As в кварцевой ампуле. [8]

Для химико-спектрального анализа кислот, воды, двуокиси кремния и легколетучих жидкостей головной эталон, содержащий по 1 % каждой из определяемых примесей ( в расчете на металл), готовят тщательным растиранием в агатовой ступке соответствующих количеств определяемых элемеш тов и угольного порошка. [9]

В химико-спектральном анализе), может увеличивать воспроизводимость п правильность определения благодаря устранению влияния мешающих в-в. [10]

При химико-спектральном анализе металлов III и V групп периодической системы элементов, применяемых для изготовления полупроводниковых соединений классов АщВу, были использованы фосфороргани-ческие кислоты. Алкилфосфорные кислоты применены для анализа индия и висмута; макроэлементы экстрагируются из слабокислых сред, что важно для получения низких значений холостого опыта. [11]

При химико-спектральном анализе алюминия высокой чистоты [20] рекомендуется два способа концентрирования: осаждение примесей тио-ацетамидом в щелочной среде и осаждение смесью пиролидиндитио-карбамината аммония и тионалида в слабокислой среде. В качестве коллектора в обоих случаях применяют таллий. По первому способу осаждаются Са, Cr, Mg и Ti в виде гидроокисей, Cd, Со, Си, Fe, Mn, Ni Pb и Zn - в виде сульфидов; по второму - Cd, Co, Cu, Fe, Ga, Mo, Ni, Sb, Sn, V, Zn и частично Сг, Mn, Pb и Ti. Полученные осадки после растворения анализируют спектральным методом, применяя в качестве внутреннего стандарта бериллий. [12]

При химико-спектральном анализе алюминия высокой чистоты [20] рекомендуется два способа концентрирования: осаждение примесей тио-ацетамидом в щелочной среде и осаждение смесью пиролидиндитио-карбамината аммония и тионалида в слабокислой среде. В качестве коллектора в обоих случаях применяют таллий. По первому способу осаждаются Са, Cr, Mg и Ti в виде гидроокисей, Cd, Со, Си, Fe, Mn, Ni Pb и Zn - в виде сульфидов; по второму - Cd, Со, Си, Fe, Ga, Mo, Ni, Sb, Sn, V, Zn и частично Сг, Mn, Pb и Ti. Полученные осадки после растворения анализируют спектральным методом, применяя в качестве внутреннего стандарта бериллий. [13]

По данным химико-спектрального анализа, Метафосфорнокислый натрий особой чистоты содержит лимитируемые примеси в количествах, не превышающих для Реи Со - 5 - 10 - 5 %, для Си, Ni, Mo и V-ЫО-5 % каждой. [14]

В реальных условиях химико-спектрального анализа с дуговым источником возбуждения спектров и регистрацией их на фотопластинках спектральные типа I пли II изл 3 4ерн 8 тм поэтому предел обнаружения микропримесей ограничивается именно величиной изл. Что касается контрастности фотоэмульсии (), то с ее ростом уменьшается роль погрешностей фотометрирования. [15]

Страницы: 1 2 3 4