Cтраница 2
Отдельные ядовитые вещества в условиях химико-токсикологического анализа не удается надежно обнаружить химическими и физико-химическими методами. Совпадение результатов химического и биологического исследований позволяет с надежностью делать заключение об обнаружении или необнаружении того или иного ядовитого вещества. [16]
Для качественного обнаружения в условиях химико-токсикологического анализа медь из ее ДДТК реэкстрагируют и вытесняют в водный слой с помощью ртути на основе правила рядов Тананаева, где и обнаруживают медь соответствующими реакциями. [17]
Метод проверен по отношению к химико-токсикологическому анализу. [18]
Для обнаружения синильной кислоты в химико-токсикологическом анализе может иметь значение только реакция образования берлинской лазури. [19]
Внутренние органы трупа редко являются объектами химико-токсикологического анализа. Гораздо чаще в качестве объектов встречаются кровь, моча и выдыхаемый воздух. Поэтому внезапных острых отравлений ацетоном путем вдыхания не происходит, хотя он и обладает токсическим действием. В организме ацетон частично подвергается превращениям, выделяется легкими и почками. В малых количествах ацетон может содержаться в норме в моче человека, а при глубоком расстройстве обмена веществ концентрация его в моче значительно возрастает. В суточном объеме мочи может содержаться 20 - 30 мг ацетона. [20]
Маттесона и Гольта разработала применительно к химико-токсикологическому анализу метод фотометрического определения барбитала, фенобарбитала и барбамила. Определяются миллиграммовые количества перечисленных барбитуратов. [21]
Изолирование морфина из биологического материала при химико-токсикологическом анализе производится подкисленным спиртом или подкисленной водой, при этом оба метода приводят к потерям морфина, достигающим 97 - 98 5 % при извлечении хлороформом. Из водных растворов морфин лучше всего экстрагируется изоамиловым спиртом, примерно 73 - 76 % при рН 8 5 - 9 5; хлороформом при рН 8 6 - 10 2 экстрагируется - 28 - 30 % морфина. [22]
В большинстве случаев объекты исследования направляют на химико-токсикологический анализ в связи с отравлением или подозрением на отравление с постановкой основного вопроса к химику: содержатся ли те или иные ядовитые или сильнодействующие вещества в доставленном на анализ материале и, если содержатся, то в каких количествах. Могли ли найденные при анализе химические вещества причинить отравление. [23]
Как оценивают реакцию получения пермангалата кокаина при химико-токсикологическом анализе. [24]
Золото и таллий исключительно редко встречаются при химико-токсикологическом анализе внутренних органов трупа. [25]
Из сказанного становится понятным, почему специалист, проводящий химико-токсикологический анализ биологического материала, в заключении своего исследования никогда не может утверждать об отсутствии того или иного ядовитого вещества в объекте исследования. У него есть возможность говорить лишь об обнаружении или необнаружении искомого вещества в доставленном ему материале, а в случае обнаружения и о количестве найденного соединения. [26]
Какие методы разделения меди и кадмия применяют в химико-токсикологическом анализе. [27]
В целях очистки и предварительной идентификации эфедрина при химико-токсикологическом анализе были использованы хроматография в тонком фиксированном слое силикагеля КСК ( А. И. Шаев) и хроматография на бумаге. [28]
Какие требования предъявляются к реактивам, ис-пользуемым в химико-токсикологическом анализе. [29]
Именно при исследовании этих объектов особенно наглядно проявляется специфика химико-токсикологического анализа. Методы, применяемые в токсикологической химии, поэтому и рассматриваются на примерах анализа этих наиболее сложных объектов. [30]