Хроматографи-ческий анализ

Cтраница 3

В осадочных хроматограммах чаще, чем в других видах хроматографи-ческого анализа, происходит процесс изменения хроматограмм во времени. [31]

Детальное исследование айотистых составных частей клеточного сока клубеньковой ткани с применением хроматографи-ческого анализа позволило установить, что почти весь водорастворимый небелковый азот в этом случае представлен аминокислотами и аспарагином. В общем же, как видно из данных таблицы 13, имеется значительное сходство аминокислотного состава небелковых фракций клубеньков и корней люцерны. Различие заключается в основном в более высоком содержании в клубеньках аргинина. Но что особенно нам кажется интересным - это огромное содержание в клубеньках и корнях аспэ-рагина. [32]

Очевидно, целесообразно иметь единое методическое руководство, регламентирующее общие приемы выполнения хроматографи-ческого анализа по крайней мере для группы аналогичных продуктов. Тогда частные методики анализа конкретных смесей будут содержать лишь указания, специфичные для данной методики. Эти указания могут касаться и общих приемов работы, если это вызывается необходимостью. При таком подходе частные хроматогра-фические методики могут быть достаточно краткими, и в то же время, благодаря наличию общего руководства, все приемы работы будут описаны подробно и единообразно. [33]

В случае необходимости в частных статьях могут быть приведены дополнительные условия проведения хроматографи-ческого анализа. [34]

Опыты показали, что наилучшим способом при исследовании смеси кислот является метод фронтального хроматографи-ческого анализа. [35]

Хроматограммы аддукта мочевины экстракта из миоценовых отложений ( заштрихованная площадь. [36]

В табл. 3 ( см. рис. 2 и 3) приведены результаты хроматографи-ческого анализа смесей к-алканов и изоалкана с нафтеновыми смесями, свободными от и-алканов. Эти смеси относятся к керосиновой фракции нефти. Как следует из табл. 3, точность анализов достигает нескольких десятых процента. Процентное содержание каждого к-алкана можно определить с точностью почти до 0 1 %; однако в этом случае относительная ошибка довольно значительна. Изучение хро-матограмм, помещенных на рис. 2 и 3, показывает, что не представляется возможным определить содержание н-алканов только по одной хроматограмме, особенно при низких концентрациях к-алканов. [37]

Исправленный удерживаемый объем зависит от количества используемого сорбента т, поэтому в хроматографи-ческом анализе используют величину удельного удерживаемого объема Vg, представляющего собой исправленный удерживаемый объем, отнесенный к 1 г сорбента. [38]

Другим источником информации о структуре молекул соединений является разложение этих соединений перед их хроматографи-ческим анализом и получение таких фрагментов молекулы, которые дают характерную картину пиков ( отпечатки пальцев) или стандартную хроматограмму данного соединения. Наиболее широким применением такого метода является пиролитическая газовая хроматография, которой посвящена гл. Кроме пиролиза применяются и другие способы разложения. [39]

Капиллярная хроматография характеризуется рядом существенных особенностей в методике и аппаратуре практически на всех стадиях хроматографи-ческого анализа - от введения пробы до детектирования разделенных компонентов. [40]

Элюент - газообразная или жидкая фаза, движущаяся относительно сорбента и используемая для разделения смеси при хроматографи-ческом анализе. [41]

Изменение кислотных.| Изменение содержания. [42]

Несовпадение данных газо-жидкостной хроматографии с химическим анализом также подтверждает наличие тяжелых, продуктов конденсации, не десорбирующих при хроматографи-ческом анализе. [43]

Описана также ионообменная хроматография смоляных кислот [297], представляющая собой удобный метод их отделения от родственных природных соединений, которые могут мешать газо-жидкостному хроматографи-ческому анализу метиловых эфиров этих кислот. [44]

Далее Цвет указывает, что кусок или полоса фильтровальной бумаги, применяемой для капилляризации растворов, является аналогом столбика адсорбента, применяемого в хроматографи-ческом анализе. Процесс, наблюдаемый в капиллярном анализе, аналогичен только первой стадии хроматографического анализа. [45]

Страницы: 1 2 3 4