Cтраница 1
Дигидропиримидины получены при присоединении металлорганических реагентов к замещенным пиримидинам; других путей к ним пока нет. Дигидропиримидины синтезируют прямыми способами или восстановительным обессериванием тиопиримидинов с никелем Ренея. [1]
Подобным же образом для получения дигидропиримидинов могут применяться р-аминокислоты [80] и р-аминокетоны [81], причем замыкание в цикл осуществляется с помощью хлористого ацетила, соляной кислоты или уксусного ангидрида. [2]
Аналогичная процедура с насыщенными р-аминокетонами приводит к дигидропиримидинам, которые Можно окислять в соответствующие пиримидины последовательным бромированием и дегид-робромированием. Применяют и другие содержащие С-N фрагменты, в том числе имидоэфиры [21], имидоилгалогениды [22], амиды и тиоамиды 123 ]; потенциальные возможности этих реакций, по-видимому, далеко не исчерпаны. [3]
Каталитическое гидрирование пиримидинов чаще приводит к гетрагидро -, чем к дигидропиримидинам. [4]
Каталитическое гидрирование пиримидинов чаще приводит к тетрагидро -, чем к дигидропиримидинам. [5]
Известно также [102], что некоторые производные уреидокислот при нагревании с хлористым водородом дают смеси дигидропиримидинов и пири-мидинов. [6]
При конденсации амидинов с эфирами карбоновых кислот, содержащими ацетиленовую связь [62], получаются пиримидины, а при конденсации с ненасыщенными карбонильными соединениями и эфирами карбоновых кислот [73] - дигидропиримидины; эти реакции подобны соответствующим синтезам из мочевин и гуанидинов. [7]
Дигидропиримидины получены при присоединении металлорганических реагентов к замещенным пиримидинам; других путей к ним пока нет. Дигидропиримидины синтезируют прямыми способами или восстановительным обессериванием тиопиримидинов с никелем Ренея. [8]
На полярограммах наблюдается несколько волн. Предполагается механизм восстановления, по которому первые волны отвечают присоединению одного электрона и одного протона в пиримидиновом кольце с образованием свободных радикалов, способных восстанавливаться дальше до соответствующего дигидропиримидина, или давать димер. [9]