Катодная электрохимическая защита

Cтраница 1

Зависимость износа в разных средах от удельного давления в паре трения сталь 1Х18Н9Т - сталь 1Х18Н9Т.| Различные модели захлопывания кавитационного пузырька. [1]

Катодная электрохимическая защита значительно снижает скорость коррозии при трении стали в морской воде, что, кстати, подтверждает механико-электрохимический механизм этого вида разрушения металла. [2]

Эффективность катодной электрохимической защиты металла, на котором уже образованы трещины от коррозионного растрескивания, зависит от соотношения глубины трещины к ее толщине. При критической глубине трещины ( весьма незначительной, примерно несколько десятков мкм) катодная поляризация уже не будет останавливать ее развития. [3]

При катодной электрохимической защите металла путем поляризации от внешнего источника тока защищаемый металл делается катодом по отношению к пластине из другого металла, служащей анодом и предохраняющей защищаемый металл от коррозионного разрушения. Защита металла от коррозии может быть обеспечена и при анодной поляризации от внешнего источника тока, если защищаемый металл способен при этом пассивироваться. Такая электрохимическая защита называется анодной. [4]

Зависимость скорости коррозии стали Х13 в 0 5 % - ной НС1 при 25 С от средней толщины пористых медных и платиновых покрытий.| Зависимость скорости коррозии стали от величины потенциала при катодной поляризации в 3 % - ной HNOa при 25 С / - Ст. З. 2 - сталь Х18Н9. Точки М и N соответствуют потенциалам сталей до катодной поляризации. [5]

Отрицательный защитный эффект ограничивает возможности применения катодной электрохимической защиты металлов от коррозии, если металлы находятся в пассивном состоянии. [6]

К катодному торможению относятся также широко применяемые методы катодной электрохимической защиты и, в частности, метод защиты протекторами. Принадлежность катодной электрохимической защиты к методам, которые тормозят катодный процесс, следует непосредственно из простейшего определения характера контроля. [7]

Значительная доля растворения ряда металлов и сплавов в кислотах по химическому механизму ограничивает эффект катодной электрохимической защиты этих металлов. Как показали Н. П. Жук, Г. Г. Пенов и А. П. Ботнева, комбинированная катод-но-ингибиторная защита ( Vx 0 55 В, 5 г / л катапина А) позволяет достигнуть полной защиты железа от коррозии в соляной кислоте при наличии значительной ( до 26 %) доли растворения железа по химическому механизму. [8]

Это явление положено в основу нашедших в настоящее время широкое распространение методов так называемой катодной и электрохимической защиты. [9]

Если поверхностный слой более электроотрицателен, чем основа сплава, то, смещая потенциал непокрытых участков в отрицательную сторону, он может в определенных условиях оказывать катодную электрохимическую защиту, действуя как протектор. Таким примером служат цинковые или кадмиевые покрытия по железу в условиях атмосферы или в нейтральных средах. [10]

Две работы ( № 30 и 31) посвящены исследованию электрозащиты ( катодная электрохимическая защита и применение протекторов), одна работа ( № 32) - важному вопросу исследования понижения скорости коррозии путем применения замедлителей ( ингибиторов) коррозии и одна ( № 33) - исследованию защитного действия смазок и лакокрасочных покрытий. [12]

По данным И. Л. Розенфельда и Л. И. Антропова, катодная поляризация металла от внешнего источника тока может существенно изменить скорость его коррозии в результате десорбции анионов или адсорбции катионов, которые повышают поляризацию катодного процесса, особенно резко при переходе потенциала нулевого заряда данного металла. Таким образом, катодная поляризация повышает эффективность катионных ингибиторных добавок, а эти добавки могут повысить эффективность катодной электрохимической защиты металлов, снижая значение необходимого защитного тока. При катодной поляризации замедляющее действие могут оказывать такие катионные добавки, которые обычно не являются ингибиторами коррозии. [13]

Зависимость скорости коррозии от потенциала для нержавеющих сталей в растворах азотной кислоты при 20 С. [14]

Таким образом, в растворах азотной кислоты при катодной поляризации нержавеющие стали могут переходить в активное состояние и растворяться с высокими скоростями. Однако более сильная катодная поляризация ( до более отрицательных потенциалов) может снижать скорость коррозии нержавеющих сталей в этих условиях за счет эффекта катодной электрохимической защиты. Результаты этих опытов указывают на необходимость при эксплуатации нержавеющих сталей учитывать возможность нарушения их пассивного состояния в области относительно отрицательных значений потенциалов. [15]

Страницы: 1 2