Cтраница 1
Дигидротетразины с исключительной легкостью окисляются в тет-разины при пользовании самыми разнообразными окислителями, как, например, перекисью водорода, азотистой кислотой или этилнитритом. [1]
Дигидротетразин часто оказывается примесью фенилтиоацетгидр азида при получении последнего взаимодействием гидразина с дитиофенилуксусной кислотой. [2]
Поскольку 1 2-дигидро - 1 2 3 4-тетразин фактически представляет собой изомерный 4-амино - 1 2 4-триазол, катализируемое основаниями сужение кольца быс-диазоуксусной кислоты ( дигидротетразина) приводит к 4-амино - 1 2 4-триазолдикарбоновой - 3 5 и 3-амино - 1 2 4-триазолкарбоновой - 5 кислотам. Очевидно, дифенилуразин представляет собой изомерный N-фениламинотриазол. [3]
Если ацильный остаток может стать частью пятичленной циклической системы, то внутримолекулярное замыкание кольца приводит к стабилизации системы; когда это невозможно, например в случае тозильных производных, ацилнитрилимины димеризуются в производные дигидротетразина. [4]
С водой он дает нейтральный темно-красный раствор. При восстановлении сероводородом образуется бесцветный дигидротетразин. Производные последнего обнаруживают склонность к сужению цикла, сходную с наблюдаемой у озотетразина. [5]
Если эту смесь просто перемешивать при комнатной температуре, то образуется амидразон; однако при нагревании в кипящем спирте получается дигидротетразин. В сходных условиях амидразон, взаимодействуя с гидразином, также дает дигидро-силш-тетразин. [6]