Cтраница 2
Тиофен можно восстановить ( Na - NH3 - СН3ОН) в смесь Д2 - и Л3 - дигидротиофенов и бутентиолов, которые образуются при размыкании кольца. [16]
Элюэнт Г ( 20 % диизопропилового эфира, 80 % изооктана) использовался для разделения ацетокситиофана, димера дигидротиофена и тиоф анилдиэтилдитиофосф ата. [17]
Последние при пропускании через расплавленную серу при 350 С превращаются в тиофен и его гомологи, свободные от изомеров и дигидротиофенов. Побочными продуктами реакции являются сероуглерод и нелетучие вещества. Как уже отмечалось, разработан промышленный метод получения тиофена осернением бутадиена. Оригинальность этого метода заключается в том, что исходный бутадиен получается в процессе дегидрирования серой бутана или бутена. [18]
Неполный гидрид фурана - Д3 - дигидрофуран при действии аммиака дает смесь пиррола и пирролидина, при действии сероводорода - смесь тиофена и тиофана [1, 2], возникающих в результате необратимого катализа Д3 - дигидропирролидина и соответственно А3 - дигидротиофена, образующихся из А3 - дигидрофурана. Сам А3 - дигидрофуран неспособен к необратимому катализу Н. Д. Зелинского в обычных его условиях. [19]
В работе [219] сделано заключение, что гидрогенолиз тиофана происходит через стадию образования дигидротиофена и его последующего распада до бутена и сероводорода. На А1Мо дигидротиофен возникает при непосредственном дегидрировании тиофена, адсорбированного атомом серы на поверхности; на АЬО последний разлагается с образованием серы и углеводорода. [20]
Остаток от перегонки перекристаллизонывают ли ятияацетата. ПРИСОЕДИНЕНИИ днух молей циклоиснтадиепа к одному молю сульфокн Д5 - дигидротиофена. [21]
Кетотиофан, который образуется по реакции Дикмана, был превращен в натриевое производное с помощью метилата или этилата натрия, применяемыми для того, чтобы вызвать циклизацию. Натриевое производное может быть выделено [311] или превращено в 3-кетопроизводное подкислением реакционной смеси. Очевидно, что натриевое производное представляет собой производное дигидротиофена, а не тиофана; до тех пор, пока это производное не выделено, приводить его образование в реакционной схеме не вполне законно. Чени и Пининг [312] сообщили, что они наблюдали осаждение натриевого производного. [22]