Cтраница 1
Дигидроурацилы могут быть дегидрированы например с помощью брома, когда наличие алкильных заместителей позволяет провести эту реакцию. [1]
Все уреидокислоты, дигидроурацилы и их серусодержащие аналоги обычно хорошо кристаллизуются и много труднее растворимы в воде, чем исходные соединения. Очень многие из этих веществ обладают определенным биологическим действием, и изучение их представляет большой интерес. Так как нам удалось с хорошим выходом получить р - ( р-нафтил) - р-аланин [1], то были приготовлены и некоторые, характерные для этого вещества пиримидины. [2]
Получить при щелочном гидролизе соответствующие дигидроурацилы не удается, так как при нагревании до кипения с 5 % - ным раствором едкого натра они тотчас же переходят в раствор, из которого при подкисле-нии выпадают уже уреидокислоты. [3]
Переход уреидоиислоты и N-метилуреидонислоты в соответствующие дигидроурацилы удается с хорошим выходом при кипячении с разбавленной соляной кислотой. [4]
Известно, что свободные уреидокислоты переходят в дигидроурацилы лишь при кипячении с соляной кислотой. В данной работе приведено также описание получения некоторых алкильных эфиров р-аминокислот по классическому способу. [5]
Однако при небольшом изменении условий гидролиза промежуточно образующиеся дигидроурацилы можно было выделить. [6]
Для характеристики полученных новых р-аминокислот была сделана попытка синтезировать их уреидо-лроизводные, дигидроурацилы, а также по реакции Курциуса - 4 - ( р-декалил) - 3 - Н - бензоилглиаксалидоны и соответствующие декалилглиокеалидО НЫ. [7]
Таким образом, в итоге изучения путей превращения р-аминокислот в пиримидиновые производные был синтезирован ряд новых р-уреидо -, р-гуанидино - и р-семикарбазидокислот, исследованы условия их получения, свойства и реакции замыкания в гексагидропиримидиновые производные ( дигидроурацилы, тиодигидроурацилы, дигидроизоцитозины) и изучен новый, почти не описанный в литературе класс 2 4-диалкил ( арил) - 6-оксотетрагидропиримидинов. Кроме того, был найден ряд новых интересных реакций, устанавливающих связь между отдельными типами пи-римидиновых производных и дающих возможность перехода от 2 4-диалкил ( арил) - 6-оксотетрагидропиримидинов через 2 6-диоксогексагидро-пиримидины к р-уреидокислотам и от производных оксадиазолона к Р - семикарбазидокислотам. Все эти превращения сведены в приводимую ниже схему. [8]
При охлаждении раствор остается прозрачным. Для выделения дигидроурацила упаривают раствор до очень небольшого объема и отсасывают выпадающие при охлаждении кристаллы. [9]
При обработке простоявшего несколько суток раствора из него были выделены частично непрореагировавший исходный амид, небольшое количество дигидроурацила и уреидокислота. [10]