Радионуклид

Cтраница 3

Схема радиоактивного распада sr Sr и его дочернего продукта Y90. [31]

Гамма-излучение радионуклидов не полностью поглощается тканями человеческого тела. Пусть в костной ткани поглощается 10 % энергии гамма-излучения. [32]

Миграция радионуклидов в водоемах и грунте значительно сложнее, чем в атмосфере. Это обусловлено не только параметрами процесса рассеивания, но и склонностью радионуклидов к концентрации в водных организмах, к накоплению в почве. [33]

Переведение радионуклидов в раствор осуществляют либо полным растворением пробы ( обычно массой не более 10 г), либо выщелачиванием пробы ( массой до 1000 г) кипячением в подходящем водном растворе. Однако до этой операции необходимо разложить органические вещества, содержащиеся в пробе, и провести минерализацию пробы. Так как радиометрия была рассмотрена выше, то в данном разделе основное внимание будет уделено второй, третьей и пятой стадиям. [34]

Содержание радионуклидов в пробе обычно столь мало, что в большинстве случаев невозможно образование осадков их малорастворимых соединений. [35]

Разделение радионуклидов и выделение их в радиохимически чистом виде. Во многих случаях объем полученного раствора радионуклидов слишком велик, чтобы проводить их разделение. Тогда первой операцией на данной стадии радиохимического анализа является концентрирование. Наиболее часто проводят осаждение на коллекторах. Помимо упомянутых выше гидроксида железа ( III) и диоксида марганца, используют карбонаты кальция и магния, фосфаты кальция и железа, оксалаты кальция и редких земель и некоторые другие. Выбор коллектора определяется поставленной задачей: в коллектор должны перейти анализируемые радионуклиды, а посторонние радионуклиды и соли по возможности остаться в маточном растворе. Например, при осаждении оксалатов редкоземельных и щелочноземельных металлов ( анализ почв и донных отложений на радионуклиды стронция и редких земель) удается избавиться от радиоцезия и большей части железа и кремневой кислоты, мешающих при дальнейшем выделении радионуклидов. [36]

Применение радионуклидов в качестве источников тепла ( РИТ) основано на использовании энергии радиоактивного распада. [37]

Применение радионуклидов ( РН) в науках о жизни имеет важнейшее значение на современном этапе. В настоящее время известно около 2300 радиоактивных изотопов, из которых более 200 применяют в различных областях науки, техники, медицины. Наиболее широкое использование РН находят в ядерной медицине и биохимии, а в последние годы - для оценки состояния окружающей среды в связи с становлением экологии как науки. [38]

Применение радионуклидов с такими свойствами позволяет изучать кинетику физиологических и биохимических процессов, исследовать их in-vitro и in-vivo поведение, в том числе устойчивость РФП во времени. В табл. 18.2.2 приведен перечень позитронных излучателей, представляющих интерес для ядерной медицины в связи с тем, что в настоящее время целый ряд исследований, проводимых с помощью SPECT, успешно заменяют на PET исследования. Например, SPECT исследования с радионуклидами йода 1231, 1251, 1311 заменяют на ПЭТ с 124I; 99mTc на 94тТс; 57Со и 58Со на55Со; 90Y на 86Y, ядерные данные которых изучены достаточно хорошо. Ниже приведены краткие сведения о применении этих РН в ядерной медицине. [39]

Содержание радионуклида в легких рассматривается в нерастворимом соединении. [40]

Среди радионуклидов, используемых для производства источников излучений, чистых - излучателей или 5-из-лучателей со сравнительно длинноволновым у-излучением, обладающих при этом высокими удельными активностями и сравнительно большими временами жизни, не так уж много, все они, как правило, являются продуктами деления ядер урана или плутония. [41]

Поведение радионуклидов при плазменной переработке нитрата регенерированного урана на оксиды урана и раствор азотной кислоты исследовано экспериментально. Работа выполнялась на высокочастотной плазменной установке, аппаратурная схема которой показана на рис. 4.28. В качестве сырья была использована смесь продуктов различных радиохимических заводов, перерабатывающих облученное ядерное топливо уран-графитовых и легководных энергетических реакторов. [42]

Кроме указанных радионуклидов с большим периодом полураспада и их дочерних продуктов, на Земле идет непрерывное производство других, нередко короткоживущих радиоактивных нуклидов. Они образуются в природе в результате ядерных реакций между высокоэнерге-тичными космическими частицами и ядрами элементов атмосферы, гидросферы и верхней земной коры. В среднем между процессом образования и радиоактивным распадом этих нуклидов установилось равновесие, и запас их в мире держится на одном уровне, испытывая лишь изменения, связанные с вариациями скорости образования. В табл. 4.50 приведены некоторые сведения об этих космогенных радионуклидах. О том, с какими задачами приходится встречаться при определении этих нуклидов, можно судить, например, по тому, что 32Р во всей атмосфере Земли всего 0 4 г, а 35С1 только 2 5 мг. Тот факт, что их тем не менее находят и измеряют, свидетельствует об уровне развития современных методов радиохимии внешней среды. [43]

Помимо перечисленных радионуклидов, в природе могут существовать еще и такие, которые образуются в результате ядерных реакций под действием излучения естественных радионуклидов. [44]

Поведение остальных радионуклидов в процессе плазменной денитрации экспериментально не изучалось как по техническим причинам, так и в связи с тем, что ранее мы уже исследовали поведение примесей тех же элементов, не содержащих радиоактивные нуклиды. Например, показано, что оксиды щелочных металлов ( Cs, Na, К) образуют устойчивые двойные оксиды с оксидами урана [17], поэтому кроме конденсационного механизма фиксирования нуклидов этих элементов существует и химический механизм фиксирования. [45]

Страницы: 1 2 3 4