Электрогравиметрический анализ
Cтраница 2
Количественное осаждение элемента при электрогравиметрическом анализе достигается за счет пропускания большого избытка тока. Количество выделившегося осадка определяют по массе катода до и после электролиза. Иногда определение основано на измерении массы осадка окисла металла, образовавшегося на аноде. [16]
Значение химических условий при электрогравиметрическом анализе частично отмечалось выше. Кислотность раствора, присутствие анионов азотной или серной кислоты, введение анионов, образующих с металлами комплексы - все это имеет очень большое значение при электролитическом выделении металлов. [17]
Метод внутреннего электролиза ( разновидность электрогравиметрического анализа) основан на выделении металлов из растворов за счет использования электрического тока, возникающего при погружении в раствор электродов, составляющих гальваническую пару. В конструкцию прибора всегда входят два электрода: один из платины и другой из какого-либо более активного металла, чем осаждаемый. При погружении такой гальванической пары в раствор возникает разность потенциалов. На менее активном электроде ( катоде) происходит процесс восстановления с выделением из раствора определяемого металла. Так, например, если в раствор сульфата меди CuSO4 погрузить пару электродов Zn-Pt, то иинк будет переходить в раствор в виде ионов Zn2, а ионы Си2 будут восстанавливаться и оставаться на платиновом катоде. [18]
Метод внутреннего электролиза ( разновидность электрогравиметрического анализа) основан на возникновении электрического тока при погружении в раствор, например CuSO4, двух электродов, составляющих гальваническую пару, например Zn и Pt. Электрический ток в этом случае появляется благодаря разности потенциалов между платиновым электродом, на котором выделяется определяемый металл ( медь), и другим электродом, на котором происходит анодный процесс растворения цинка. [19]
Выше было показано, что избирательность электрогравиметрического анализа достигается за счет использования комплексообразовате-лей, регулирования катодного потенциала и добавления деполяризаторов. [21]
Наиболее избирательным и надежным гравиметрическим методом является электрогравиметрический анализ, так как для проведения такого анализа требуется минимальное количество реагентов. Критически оцените справедливость такого утверждения. [22]
Какими свойствами должны обладать электроды, применяемые в электрогравиметрическом анализе. [23]
 |
Схема прибора для электроанализа. [24] |
Тем не менее обычно во всех установках для проведения электрогравиметрического анализа предусмотрена возможность регулировать напряжение. [25]
Все рассмотренные явления приводят к тому, что при электрогравиметрическом анализе очень редко применяют методы, в которых для осаждения металла требуется точно определенное напряжение. [26]
Из многочисленных методов электрохимического анализа в настоящей книге подробно рассмотрен электрогравиметрический анализ. [27]
Предварительно из испытуемого раствора количественно выделяют медь на Pt-катоде, как при обычном электрогравиметрическом анализе, затем анодно растворяют медь при строго постоянной силе тока электролиза гаи измеряют продолжительность процесса та, устанавливаемую резким изменением потенциала анода по завершении растворения меди. Таким образом, количество электричества Qcu, израсходованное в анодном процессе, эквивалентно содержанию Си в испытуемой порции раствора. В этом методе расчет Q значительно проще, так как Q соответствует произведению г ат. [28]
Они употребляются потому, что платина лучше всего удовлетворяет требованиям, предъявляемым к материалу электродов в электрогравиметрическом анализе. [29]
Показывающие весы являются самым распространенным типом в аналитической группе и основным измерительным инструментом в аналитической химии [1,4] при проведении гравиметрических, титриметрических и электрогравиметрических анализов. Весы используют для учебных целей в техникумах и вузах химико-технологического профиля, во всех заводских и-сельскохозяйственных химических лабораториях, в различных медицинских учреждениях, на базовых пунктах геологоразведочных экспедиций. [30]
Страницы: 1 2 3