Cтраница 2
Велера в Геттингенском ун-те, а также в Гейдельбергском и Тю-бингенском ун-тах, В 1864 - в Петербургском ин-те путей сообщения. Экспериментальные исследования относятся к химии азосоединении. [16]
Велера 1) 1863 г. те аспекты работы последнего, в которых признавал первенство Велера, а именно, установление факта, что твердое тело при переменных напряжениях может быть разрушено нагрузками, меньшими квазистатического разрывающего усилия; что значение разности между максимальным и минимальным напряжениями имеет важное значение для оценки сопротивляемости материала усталости и что наиболее опасен симметричный цикл изменения напряжений. Баушингер пространно обсуждал данные Велера; он признавал, что Велер открыл естественный предел упругости для растяжения и сжатия, который ниже, чем первоначальный предел упругости, и достигается после ряда циклов изменения напряжений, в которых последние превышают первоначальный предел упругости в одном из направлений. [17]
Велера кривая для описания усталостного разрушения 335 Вильямса-Ландела - Ферри уравнение 81, 82, 319, 322, 332, 333 Воска как антиоксиданты 281 ел. [18]
Велера было установлено ( 1823), что существуют два резко различных по св-вам в-ва состава А СЖ) - циановокислое и гремучее серебро. Еще одним примером послужили винная и виноградная к-ты, после исследования к-рых И. [19]
Берцелиус научил Велера анализу минералов и основательно познакомил его с химической аппаратурой. Взыскательность Берцелиуса по отношению к своим многочисленным ученикам видна из следующего факта: как-то Велер поспешил показать своему учителю результаты одного анализа; Берцелиус посмотрел их и заметил, что анализ сделан быстро, но плохо, так как имеет ряд недостатков, которые были названы. Такого рода критические замечания весьма положительно отражались на подготовке молодых исследователей. [20]
Либиха и Велера над горькоминдальным маслом позволили обнаружить радикал бензоил. Вскоре были открыты новые радикалы: этил, метил, ацетил и др. Все это дало возможность Берцелиусу и Дюма сформулировать первую, специфическую для органической химии общетеоретическую концепцию - теорию радикалов. Эта теория верно подметила особенность объекта органической химии, для которой характерно существование устойчивых группировок атомов, сохраняющихся в ходе превращений. [21]
Либиха и Велера о неизменяемых радикалах. Возникла острая дискуссия, которая продолжалась вплоть до середины XIX в. В результате была создана так называемая новая теория типов ( французские химики О. [22]
По данным Велера ( Wohler, 1909), при нагревании галогенидов кальция с металлическим кальцием и при быстром охлаждении расплава можно получить моногалогениды CaF, CaCl и Cal - соединения, неустойчивые при обычной температуре. [23]
По данным Велера ( Wohler, 1909) при нагревании галогенидов кальция с металлическим кальцием и при быстром охлаждении расплава можно получить моногалогениды CaF, CaCl и Cal - соединения, неустойчивые при обычной температуре. [24]
Статья Либиха и Велера О радикале бензойной кислоты интересна не только для теории радикалов; она представляет интерес и благодаря приведенным в ней экспериментальным данным. [25]
Исследование Либиха и Велера о радикале бензойной кислоты привлекло к себе широкое внимание химиков главным образом потому, что наглядно подтвердило высказанную и принятую ранее идею, что радикалы представляют собой реальные составные части органических соединений, играющие роль элементарных атомов в неорганических веществах. [26]
Предположение Либиха и Велера о составе ладанной кислоты и масла горького миндаля наиболее вероятно. [27]
В 1828 году Велер, получив мочевину в лаборатории, нанес удар витализму и проложил путь к синтезу органических веществ. [28]
Подобно Либиху и Велеру, Кольбе проявил большую активность как преподаватель и популяризатор. [29]
Работами выдающихся химиков - Велера ( синтез щавелевой кислоты и мочевины), Кольбе ( синтез уксусной кислоты), Бертло ( синтез жиров; получение ацетилена из углерода и водорода), А. М. Бутлерова ( синтез сахаристого вещества из муравьиного альдегида) была показана тесная взаимосвязь между органическими и неорганическими веществами, а также возможность взаимопревращения веществ. [30]