Cтраница 1
Чистые разбавители ( ксилол, трехлорэтилен), не содержащие экстрагента, не извлекают пероксомолибдаты и пероксовольфраматы во всей1 области кислотности водной фазы. Избыточное содержание перекиси водорода выше отношения 2HoOv: 1Ме не влняет на распределение молибдена п вольфрама. [1]
И - чистый разбавитель, Г - частое горюч з, е линии -, параллеяь-ные ланий Г-0, будут линиями равногс содержания разбавителя. [2]
Если к чистому разбавителю Р добавить небольшие количества экстрагента Э, то образуются гомогенные растворы экстрагента в разбавителе, изображаемые точками вблизи вершины Р на стороне РЭ. При увеличении количества добавляемого экстрагента наступает насыщение. Точка Q отвечает насыщенному раствору экстрагента в разбавителе. Аналогичная картина наблюдается при растворении разбавителя в экстрагенте: здесь отрезок 3D соответствует области гомогенных растворов, причем насыщенный раствор Р в Э изображается точкой D. Отрезок QD - гетерогенные смеси растворов Q и D: так смесь произвольного состава А расслаивается на насыщенные растворы Q и D. Количества образующихся фаз определяются по правилу рычага - в зависимости от состава гетерогенной смеси А ( см. разд. [3]
![]() |
Стилизованная схема порционной экстракции. [4] |
Пусть требуется получить максимально чистый разбавитель. [5]
НАс ] разб получено путем уравновешивания чистого разбавителя с растворами, содержащими 3 М NaAc и переменное количество НАс, и анализом обеих фаз. Независимо от концентрации амина все точки ложатся на одну кривую. Это говорит об образовании гомоядер-ных комплексов, наиболее вероятно моноядерных, так как можно ожидать, что амин мономерен. [6]
Для настройки используют реперный образец и образец чистого разбавителя. [8]
![]() |
Однократная экстракция. а - схема процесса, б - расчетная. [9] |
Рассмотренная схема при большом числе ступеней позволяет из исходного раствора получить весьма чистый разбавитель; она применяется, когда необходимо получать достаточно чистый разбавитель с помощью дешевого экстрагента, не требующего регенерации. [10]
В случае, представляющем наибольший интерес для дисперсионной полимеризации, параметр % велик и фазы состоят из почти чистого разбавителя и слегка набухшего полимера. Поэтому можно получить хорошее приближение для величин объемных долей полимера в разбавителе и разбавителя в полимере, полагая соответствующее выражение для ДО равным выражению для чистого компонента, которое равно нулю. [11]
Рассмотренная схема при большом числе ступеней позволяет из исходного раствора получить весьма чистый разбавитель; она применяется, когда необходимо получать достаточно чистый разбавитель с помощью дешевого экстрагента, не требующего регенерации. [12]
При разбавлений омесвй горючее воздух каким-либо флегма-тизаторон можно использовать область Г - В-И, ъ которой следует проводить яинии равного содержания разбавителя, параллельные жинии В-4-5-Г, яли область Г - О-И, в которой: С - чистый воздух, И - чистый разбавитель, Г - чистое горючее, э линии, параллельные нании Г-0, будут линиями равногс содержания разбавителя. [13]
При разбавлении снесей горючее ч - воздух: аким-лябо флегма-тйзатороа можно испожьзовачь область Г - В-И, ъ которой следует проводить нании равного содержания разбавителя, параллельные линии В-4-5-Г, или область Г-0-й, в которой: С - чистый воздух, И - чистый разбавитель, Г - чистое горючее, э линии, параллельные линий Г-0, будут линиями равногс содержания разбавителя. [14]
При разбавлении смесей горючее воздух лаким-либо флегма-тизатсром мояно использовать область Г - В-И, в которой следует проводить динии равного содержания разбавителя, параллельные линии В-4-5-Г, или область Г - О - Е, в которой: 0 - ч: стый воздух, И - чистый разбавитель, Г - чистое горючее, 8 линии, параллельные линии Г-0, будут линиями равного содержания разбавителя. [15]