Cтраница 1
Дигидрохлорид изопрена ( 1 3-дихлор - З - метилбутан) является примером соединений, содержащих атомы хлора как при первичном, так и при третичном атомах углерода. Этот дихлорид реагирует с винилхлоридом в присутствии А1С13 лишь за счет хлора при третичном атоме углерода. При этом с выходом 84 % получается 1 1 5-трихлор - 3 3-диметилпентан. В то же время в присутствии FeCl3 образуется изомерный трихлоргептан с выходом 24 % наряду с продуктами теломеризации, из которых выделено 28 % тетрахлор-нонана. [1]
Дигидрохлорид: бесцветные кристаллы; легко растворим в воде. [2]
Дигидрохлорид C5H9N3 - 2HC1: очень легко растворим в воде. С; трудно растворим в холодной воде. [3]
Дигидрохлорид 4 - ( 4-аминофенил) имид азол-1 - уксусной кислоты получен только вышеописанным способом. [4]
Дигидрохлорид изопрена был получен Ашаном [57] обработкой мойогидрохлорида концентрированной соляной кислотой, насыщенной сухим хлористым водородом. [5]
Дигидрохлорид о-дианизидина-1 3 % - ный водный раствор; сохраняется в темном месте не более 1 недели. [6]
Дигидрохлорид N-изоамилкадаверина ( IX), являющийся аналогом сферофизина и названный изоверином, оказался по фармакологическим свойствам близким к сферофизину и, как показали клинические испытания, способен его заменить. [7]
Дигидрохлорид оксиамина и полифосфорную кислоту помещают в реакционную колбу и нагревают, перемешивая, при 200 С в токе аргона до образования прозрачного раствора. Затем добавляют в раствор изо-фталевую кислоту и продолжают нагревание при той же температуре еще 30 мин до образования вязкой массы, которую выливают в стакан с дистиллированной водой при перемешивании - полимер высаждается в виде смолоподобной массы. После этого сливают промывной раствор и еще промывают сначала дистиллированной водой, а затем метанолом. Высушивают продукт при 80 - 90 С. [8]
Дигидрохлорид гидразония N2H4 - 2HC1 - белое кристаллическое вещество, имеющее плотность 1 42 г / см3 и температуру плавления 198 С. Растворимость его при 25 С равна 36 6 г на 100 г воды. Эта соль может кристаллизоваться из раствора при избытке хлористоводородной кислоты. [9]
Дигидрохлорид диамина получен насыщением сухого бензольного раствора диамина газообразным хлористым водородом. Эквивалент определен титрованием щелочью. [10]
Дигидрохлорид путресцина был - получен расщепле. [11]
Диметил-п-фенилендиамин дигидрохлорид, чда, МРТУ 6 - 09 - 635 - 63; 0 02 % - ный раствор, свежеприготовленный из перекристаллизованного. Для перекристаллизации 6 г вещества вносят в термостойкий стакан, добавляют 90 Мл 96 спирта и помещают на водяную баню с температурой 90 - 98 С. [12]
Хинина дигидрохлорид - бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, интенсивно горького вкуса, очень легко растворимый в воде и растворимый в спирте, трудно растворим в хлороформе и почти не растворим в эфире. Водные растворы обладают кислой реакцией. При 100 соль частично теряет хлористый водород. Определение подлинности, чистоты и количественный анализ производят аналогично хинину гидрохлориду. [13]
Диаминонафталина дигидрохлорид, солянокислый 1 5-нафтилендиамин, гидрохлорид 1 5-нафтилендиамина, CioHi2N2Cl2, горючий светло-серый порошок. С разлагается, не плавясь; раствор, в горячей воде. [14]
Хлоргекоидина дигидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [15]