Органический разбавитель

Cтраница 2

Бромистоводородная соль амина в органическом разбавителе нерастворима. [16]

Димеризация карбоновых кислот в органическом разбавителе хорошо доказана; исследование инфракрасных спектров подтвердило, что нафтеновая кислота в углеводородном разбавителе полностью димеризована. [17]

Зависимость э. д. с. гальвани. [18]

Обусловлено это тем, что органический разбавитель хотя и медленно, но вымывается в водный раствор, в результате чего электрическое сопротивление пасты увеличивается, приводя, в пределе, к потере электродной функции. [19]

Отсюда видно, что замена органического разбавителя оказывает влияние и на рх, 0 и на рх, , правда, не в одинаковой степени. Кроме того, даже в том случае, когда концентрация экстрагента, приводящего к синергетному эффекту, равна Cs, его концентрация в водной фазе ( параметр, входящий в уравнение ( 5) и равный [ S ] ( CS - t / [ MAxSj ] opr) / Ps) будет зависеть от коэффициента распределения и, следовательно, от природы используемого разбавителя. [20]

Эмульгирующий агент может быть растворен в органическом разбавителе или в жидком реагенте. [21]

M [ RuNO ( NO2 1OH ] 2-из кислот. 0 2 М ТОА в СС14. [22]

ЛА, ДОА, ТО А в органических разбавителях, т 5 мин. [23]

Хотя сами свободные амины довольно хорошо растворимы в органических разбавителях, их соли значительно менее растворимы, причем растворимость в общем уменьшается в следующей последовательности: сульфаты-бисульфаты-хлориды - нитраты и третичные - вторичные - первичные аммонийные соли. [24]

Для получения высокомолекулярных продуктов полимеризацию изобутилена проводят в органических разбавителях, обычно в гексане ( 1: 0 8 по объему) при очень низкой температуре ( - 80), которая достигается с помощью твердой углекислоты и жидкого этилена. Так как при этой температуре теплота полимеризации изобутилена составляет около 10000 кал / моль, то при проведении этой реакции возникает много технологических трудностей. [25]

Разработаны два основных типа методик для дисперсионной полимеризации в органических разбавителях. В одностадийном ( однозагрузочном) методе используют гомогенный исходный раствор реагентов в органической жидкости, а полимеризация завершается в одну стадию. По методу же с подпиткой одноза-грузочно вначале получают полимерную дисперсию ( затравку) с низким содержанием твердых веществ, а полимеризацию, обычно непрерывную, далее ведут путем прибавления реагентов к продукту стадии затравки. [26]

Первичный, вторичные, третичные амины и ЧАО в органических разбавителях. [27]

Молекулярные или основные формы этих аминов растворимы во многих органических разбавителях, но некоторые из их солей недостаточно хорошо растворимы в органических жидкостях, причем растворимость обычно уменьшается в следующем ряду: сульфаты, бисульфаты, хлориды, нитраты. На растворимость оказывают влияние как класс и структура амина, так и тип разбавителя. Соли всех изученных первичных аминов с длинной прямой цепью оказались недостаточно растворимыми в обычно применяющихся разбавителях. Соли вторичных или третичных аминов с длинной прямой цепью значительно растворимы ( например, больше 0 1 моль / л) в ароматических углеводородах при обычной температуре. Нормальные сульфаты этих аминов растворимы также в алифатических углеводородах, подобных керосину, но бисульфаты вторичных аминов с прямой цепью выделяются из раствора в керосине, а третичные амины с прямой цепью выделяются на границе раздела. Растворимость бисульфатов, хлоридов и нитратов в керосине повышается при добавлении спиртов и становится достаточной для технического использования при содержании 3 - 5 % спирта с длинной прямой цепью, например тридеканола, полученного оксо-синтезом. Если алкильная группа значительно разветвлена, соли аминов всех трех классов удовлетворительно растворимы в светлом керосине. [28]

Такие дисперсии называют пластизолями; дисперсии, в которые добавлены летучие органические разбавители, - органозолями ет. [29]

Поэтому удобно применять следующий прием: готовят раствор реагента в органическом разбавителе и взбалтывают с ним водный раствор, содержащий катионы металлов; последние переходят в экстракт в виде соединений с органическими реагентами. [30]

Страницы: 1 2 3 4