Разбавление - диацетилен
Cтраница 1
Разбавление диацетилена инертными разбавителями делает его устойчивым к различным импульсам. Целесообразно, чтобы инертный разбавитель имел температуру кипения, близкую к температуре кипения диацетилена, с тем чтобы жидкая и паровая фазы имели примерно постоянный состав при изменениях температуры. [1]
 |
Пределы взрывного распада смесей диацетилен-гелий. О-взрыв. X-нет взрыва.| Пределы взрывного распада смесей диацетилен-бутан. [2] |
Разбавление диацетилена ацетиленом, метилацетиленом, азотом, водородом, природным газом, бутаном и другими газами и парами значительно снижает его взрывоопасность. [3]
Разбавление диацетилена инертными разбавителями делает его устойчивым к различным импульсам. [4]
Для разбавления диацетилена разрешается применять только инертные очищенные сухие растворители, не содержащие перекисей. [5]
 |
Пределы взрывного распада смесей диацетилен-гелий. О-взрыв. X-нет взрыва.| Пределы взрывного распада смесей диацетилен-бутан. [6] |
Как видно из табл. 4, а также рис. 1 и 2, с повышением общего давления предельная безопасная концентрация диацетилена в смеси снижается, но для большинства исследованных смесей остается постоянной в интервале давлений 500 - 760 мм рт. ст. При разбавлении диацетилена ацетиленом, винилацети-леном и метилацетиленом предельная концентрация диацетилена в смеси плавно уменьшается с повышением давления. [7]
Изучение кинетики полимеризации газообразного диацетилена показало, что в основном реакция протекает гомогенно, скорость гетерогенной реакции становится значительной лишь в присутствии окисленного железа. Разбавление диацетилена водородом или воздухом в количестве 10 - 30 % подавляло полимеризацию при комнатной температуре и начальном давлении 635 мм рт. ст., разбавление ацетиленом мало влияло на процесс. Так как полимеризация газообразного диацетилена происходит при сравнительно высоких парциальных давлениях его в смеси, то, по мнению авторов, она невозможна в трубопроводах продуктов пиролиза и товарного ацетилена, содержащих около 3 и 0 01 % диацетилена соответственно. [8]
При молярном отношении в катализаторе ( СаО 4 - CdO) / P205 2 90 в температурных пределах от 340 до 400 С вода присоединяется к диацетилену по приведенной выше схеме и основным продуктом является диацетил. Глубина превращения диацетилена в этих условиях 37 - 55 %; она зависит от температуры и от степени разбавления диацетилена водой и практически не зависит от разбавления его ацетиленом. Лучшие результаты были получены при пропускании над катализатором 8 % - ной смеси диацетилена с азотом при разбавлении ее водой ( 1: 12) в течение 20 - 25 мин. [9]
При молярном отношении в катализаторе ( СаО CdO) / P205 2 90 в температурных пределах от 340 до 400 С вода присоединяется к диацетилену по приведенной выше схеме и основным продуктом является диацетил. Глубина превращения диацетилена в этих условиях 37 - 55 %; она зависит от температуры и от степени разбавления диацетилена водой и практически не зависит от разбавления его ацетиленом. Лучшие результаты были получены при пропускании над катализатором 8 % - ной смеси диацетилена с азотом при разбавлении ее водой ( 1: 12) в течение 20 - 25 мин. [10]
Добавки флегматизаторов повышают критическое парциальное давление взрывного распада диацетилена в его смесях. Особенно оно начинает возрастать при содержании флегматизатора порядка 60 - 70 %, а для наиболее эффективных флегматизаторов, какими являются высшие алканы, начиная от С3 - С4, - при 25 - 35 % флегматизатора. Дальнейшее увеличение содержания флегматизатора на 5 - 10 % делает такую смесь негорючей при любом давлении. В связи с этим трехкратного разбавления диацетилена природным газом достаточно для обеспечения взрывобезопасности. [11]
Страницы: 1