Cтраница 1
Разбавление паров пентакарбонила железа частью окиси углерода, возвращаемой в аппарат разложения, при одинаковой подаче карбонила приводит к существенному увеличению выхода высокодисперсного порошка. [1]
Разбавление пара воздухом перед конденсацией, в результате чего образуется тонкий дым, происходит автоматически при турбулентном движении горячего газа, выходящего из генератора с большой скоростью. [2]
Разбавление паров карбонилов инертным газом ( гелием) ведет к уменьшению количества подводимых к подложке паров и к уменьшению скорости роста железо-никелевых пленок. [3]
При разбавлении паров карбонила любым газом необходимо иметь в виду физико-химическое воздействие, которое разбавитель может оказать на формирующийся кристаллик в горячей зоне разложителя. Поэтому инертные газовые разбавители следует различать не только по их активности в смысле, например, степени измельчения карбонильного металлического порошка, но также по воздействию на форму частичек и внесению примесей в готовый продукт. [4]
Наконец вследствие разбавления паров углеводородов уменьшается их соприкосновение с перегретыми стенками реакционного сосуда. [5]
Наиболее целесообразно разбавление паров жидких газов воздухом с образованием газо-воздушных смесей. [6]
Вопрос о разбавлении реагирующих паров инертным газом стоит как перед крэкинг-продессом, так и в процессах изготовления масляного газа и коксования при низких температурах. [7]
Таким образом, разбавление паров пентакарбонила железа путем возврата части окиси углерода в аппарат разложения при одинаковой подаче карбонила приводит к существенному увеличению выхода высокодисперсного порошка. При этом изменения электромагнитных параметров порошка во всех случаях соответствуют изменению его дисперсности. [8]
Поскольку при проектировании воздухообмен рассчитывался на разбавление паров жирных кислот, были проведены исследования по определению фактических выделений: расчет по данным натурных исследований показал, что оборудование выделяло в час до 1 13 кг жирных кислот. [9]
Объем вентиляционного воздуха должен быть достаточным для разбавления паров растворителей до концентрации их в паровоздушной смеси, не превышающей 20 % нижнего предела взрываемости. [10]
Объем вентиляционного воздуха должен быть достаточным для разбавления паров растворителей до концентрации их в паровоздушной смеси, не превышающей 20 % нижнего предела взрываемости. [11]
Процесс ведут или в вакууме, или при разбавлении паров этил-бензола водяным паром. [12]
![]() |
Схема дегидратации 1 3-бутиленгликоля. / - теплообменник. 2-испаритель. Л - реактор ( печь дегидратации. 4-холодильник. 5-разделитель. [13] |
Особенностью процесса является то, что его ведут при разбавлении паров 1 3-бутиленгликоля, поступающих в реактор, водяным паром. Водяной пар смягчает действие катализатора, что приводит к повышению выхода дивинила. [14]
Особенностью процесса является то, что его ведут при разбавлении паров бутиленгликоля, поступающих в реактор, водяным паром. Водяной пар смягчает действие катализатора, что приводит к повышению выхода дивинила. [15]