Разбавление - проба
Cтраница 2
После разбавления пробы безаммиачной дистиллированной водой вносят в колбу прокаленные кусочки гранулированной пемзы, обмазывают шлиф чистейшим парафиновым маслом и собирают перегонный аппарат. В качестве приемника служит колба Эрленмейера емкостью 100 мл, которая предварительно наполняется известным количеством титрованной 0 1 или 0 02 N борной кислоты. Трубка холодильника должна прикасаться к дну приемника, чтобы во время дистилляции в ней находился столбик жидкости. Нагревать начинают небольшим пламенем. [16]
Для разбавления проб применяют дистиллированную воду ( или бидистиллят), не содержащую окисляющих веществ. [17]
Для разбавления пробы применяется искусственно приготовленная разбавляющая вода, которая содержит неорганические питательные вещества в количестве, достаточном для нормального протекания аэробных биохимических процессов. Только в особых случаях применяется разбавляющая вода с добавкой к ней хозяйственно-бытовой или речной воды. Добавку выбирают с учетом характера анализируемой пробы и цели определения. При анализе вод, состав которых подобен составу бытовых сточных вод или близок к нему, для добавки применяют хозяйственно-бытовую сточную воду. При анализе сточных вод, спускаемых в реки, берут для добавки речную воду. В некоторых случаях целесообразно применять речную воду, взятую на несколько сот метров ниже спуска анализируемой сточной воды, так как она содержит адаптированные микроорганизмы, разлагающие содержащиеся в исследуемой сточной воде вещества. [18]
Для разбавления проб применяют дистиллированную воду ( или бидистиллят), не содержащую окисляющих веществ. [19]
Для разбавления пробы применяется искусственно приготовленная разбавляющая вода, которая содержит неорганические питательные вещества в количестве, достаточном для ормального протекания аэробных биохимических процессов. Только в особых случаях применяется разбавляющая вода с добавкой к ней хозяйственно-бытовой или речной воды. Добавку выбирают с учетом характера анализируемой пробы и цели определения. При анализе вод, состав которых подобен составу бытовых сточных, вод или близок к нему, для добавки применяют хозяйственно-бытовую сточную воду. При анализе сточных вод, спускаемых в реки, берут для добавки речную воду. В некоторых случаях целесообразно применять речную воду, взятую на несколько сот метров ниже спуска анализируемой сточной воды, так как она содержит адаптированные микроорганизмы, разлагающие содержащиеся в исследуемой сточной воде вещества. [20]
Для разбавления пробы фенолятов допустимо применение нежесткой водопроводной воды, которую необходимо предварительно прокипятить ( удаление углекислоты) и охладить до комнатной температуры. [21]
 |
Зависимость предела обнаружения Смии от атом - Ю нога номера элемента Z при ц - г анализе по линиям К и. [22] |
Метод разбавления пробы нейтральной средой заключается в том, что элементом, мало влияющим на интенсивность аналитич. Определяемого элемента достаточно велико. [23]
Для минимального разбавления пробы требуются длинные и узкие вкладыши. [24]
При разбавлении проб наблюдается линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией, что позволит определить количество соединений в пробе. [25]
При разбавлении пробы газом-носителем концентрация ее уменьшается по мере прохождения в колонку; эффективность разделения снижается, и даже при небольших пробах на хроматограмме получаются несимметричные пики. [26]
При разбавлении проб раствором аммиачного буфера и водой многие соли элементов подгруппы мышьяка гидролизуются и выпадают в осадок. [27]
При соответствующем разбавлении пробы возможен анализ проб с более высоким содержанием натрия и калия. [28]
При соответствующем разбавлении пробы диапазон определяемых концентраций может быть расширен. Ионы, обычно присутствующие в сырой и питьевой воде, не мешают определению калия методом атомно-абсорбционной спектрометрии. [29]
При соответствующем разбавлении пробы диапазон определяемых концентраций может быть расширен. Ионы, обычно присутствующие в сырой и питьевой воде, не мешают определению натрия методом атомно-абсорбционной спектрометрии. [30]
Страницы: 1 2 3