Разбавление - исходный раствор
Cтраница 2
Растворы получают путем разбавления исходного раствора НПАВ дистиллированной водой. [16]
Рабочие растворы приготовляют разбавлением исходных растворов, что обычно делают в день выполнения анализа, так как эти растворы легко изменяют свою концентрацию под воздействием различных факторов. [17]
Рабочие растворы получают соответствующим разбавлением исходного раствора водой. [18]
 |
Результаты кондуктометрических измерений для растворов ПАВ. [19] |
Готовят растворы ПАВ последовательным разбавлением исходного раствора известной концентрации, как описано в варианте 1 работы. [20]
 |
А - дистилляционный прибор в собранном виде. В - воздушный холодильник, присоединяемый к колбе при кислотном разложении. [21] |
Стандартные растворы селена приготовляют разбавлением исходного раствора, содержащего 1000 мкг / мл Se. Исходный раствор приготовляют растворением переосажденного элементарного селена в 30 % - ной перекиси водорода. [22]
Рабочий раствор: приготовляют разбавлением исходного раствора водой в отношении 1: 19, после чего добавляют к нему несколько капель титрованного раствора йода до появления слабо-голубого окрашивания. [23]
Стандартные растворы сравнения приготовляют разбавлением исходного раствора водой для получения калибровочных растворов, имеющих необходимую степень мутности, используя для этого пипетки и мерные колбы. Эти растворы остаются стабильными в течение недели. [24]
Стандартные растворы для сравнения готовились разбавлением исходного раствора, получаемого перегонкой 1 г глицеринового альдегида с 25 мл 1 молярн. [25]
Стандартные растворы для сравнения готовятся разбавлением исходного раствора, получаемого перегонкой 1 г глицеринового альдегида с 24 мл 1 мол серной кислоты с по-ледующим разбавлением 15 мл полученного дистиллята 100 мл воды; такой исходный раствор содержит 2 - 5 г / л пировиноградного альдегида; его хранят при 5; точную его концентрацию определяют осаждением дисемикарбазопа. [26]
Колориметрические методы требуют в большинстве случаев разбавления исходных растворов, что, естественно, увеличивает ошибки определения, и применения органических растворителей для экстракции. Ни один из этих методов не является совершенно специфичным для фенолов. [27]
Растворы с меньшей концентрацией железа готовят разбавлением исходного раствора водой в 10 или 100 раз; они пригодны не более 2 - 3 дней. [28]
 |
Степень извлечения сурьмы бензолом в виде хлорантимоната родамина Б в зависимости от концентрации соляной кислоты. [29] |
Растворы сурьмы ( У) получают разбавлением исходного раствора сурьмы в концентированной соляной кислоте, в котором отсутствуют гидролизованные формы. [30]
Страницы: 1 2 3 4