Разбавление - растворитель
Cтраница 1
Разбавление растворителя D гексаном еше больше снижает Rr, но даже не настолько, насколько это требовалось бы для иллюстрации характеристической селективности, получаемой при введении образца уже после начала элюирования. [1]
При разбавлении растворителя ( разделительной жидкости) следят, чтобы ои полностью растворился. [2]
К достоинствам разбавления растворителя водой, кроме снижения / С, надо отнести уменьшение давления паров основного растворителя, что существенно облегчает, а в некоторых случаях и ускоряет проведение хро-матографического анализа за счет значительного уменьшения или даже исключения пика растворителя. [3]
Кроме того, разбавление растворителя гексаном обычно не меняет селективность. Ни один из случаев I-IV, правильно поясненных, не подкрепляет точку зрения, что именно за счет элюирующей способности растворителя удается улучшить разделяющую способность. Такой выигрышный эффект реализуется при условии низких значений Rr и при введении образца уже после начала элюирования. [4]
Свертывание грунтовки или эмали обусловлено применением для разбавления растворителя, не предусмотренного рекомендациями, либо тем, что грунтовка или эмаль непригодны для дальнейшего использования. [5]
 |
Изменение скорости реакции при взаимодействии хлорнитробензолов с алкоголятами натрия в зависимости от концентрации воды в спирте ( мол [ л. [6] |
На рис. 35 даны кривые зависимости констант скорости реакции от разбавления растворителя водой. Причина различного влияния добавки воды к разным спиртам - неясна. [7]
Приготовление эталонных растворов толуола, ксилола и других неполярных растворителей осуществляют разбавлением растворителей, насыщенных водой, сухим растворителем. Для этого в три колбы вместимостью 100 мл вводят 10, 25 и 50 мл насыщенного водой растворителя и доводят до полного объема сухим, в четвертую вводят только насыщенный водой растворитель. [8]
Это соответствие между донорной способностью и экстраги-руемостью растворителей дополняет данные относительно влияния разбавления растворителя инертным разбавителем и подкрепляет гипотезу о том, что экстрагируемое соединение включает молекулы растворителя. По-видимому, более правильно предположить, что растворитель в этих системах связан с катионной частью экстрагируемого комплекса, представляющего собой ионную пару. Если этот механизм правилен, можно ожидать, что число молекул растворителя, связанных с экстрагируемым комплексом ( это число для данного растворителя определяется методом разбавления), должно быть независимым от экстрагируемого металла при условии, что размер анионной части комплекса не меняется слишком сильно. Такого различия следовало бы ожидать, если бы фазы содержали ионы сложной структуры: одна - основанная на сольвониевых ионах, а другая - главным образом на гидроксониевых ионах. [9]
 |
Зависимость площадей пиков на хроматограммах равновесного пара над растворами нормальных спиртов С2 - GS ( по 120 мг / л каждого в диметилформамиде от примеси воды. [10] |
Эти данные показывают, что степень повышения чувствительности АРП ( в данном случае - угол наклона прямых) при разбавлении растворителя водой возрастает в гомологическом ряду и является следствием большего снижения величины К. [11]
Процесс отделения адсорбированного растворителя от активного угля должен быть произведен по возможности полнее наиболее простым и дешевым способом и при наименьшем разбавлении рекуперированного растворителя. [12]
Двухступенчатая экстракция имеет следующие преимущества перед одноступенчатой: 1) можно применять влажный гексахлоран, так как при его смешении с концентрированным гидрофильным растворителем будет происходить разбавление растворителя. [13]
Следовательно, способность нефтяных продуктов к депара-финизации центрифугированием, будучи тесно связанной со структурой выделяющегося парафина, зависит от природы и состава этих продуктов, особенностей примененного для их разбавления растворителя, а также условий кристаллизации. [14]
 |
Понижение давления пара над раствором. [15] |
Страницы: 1 2