Разбавление - исходная смесь
Cтраница 2
На рис. 5 видно, что общий выход углеводородов, выраженный в мл / л-час, линейно падает с разбавлением исходной смеси азотом. [16]
В табл. 13 приведены данные о равновесной глубине гидрогенолиза 2-метилтиофена при давлении 40 атм, различных соотношениях водород; 2-метилтиофен и различных степенях разбавления исходной смеси инертным растворителем. [17]
В табл. 13 приведены данные о равновесной глубине гидрогенолиза 2-метилтиофена при давлении 40 атм, различных соотношениях водород: 2-метилтиофен и различных степенях разбавления исходной смеси инертным растворителем. [18]
 |
Дегидратация этилового спирта. [19] |
По данным этих таблиц были построены графики, по оси ординат которых откладывались значения величин -, а по оси абсцисс - степени разбавления исходной смеси продуктами реакции. [20]
Крекинг метана до ацетилена ( рис. 12) в расчете на исходный углерод имеет пологий максимум, а на прореагировавший - растет с разбавлением исходной смеси водородом. Однако следует учитывать, что скорость горения водорода выше скорости горения метана и указанная реакция приближается к равновесию после сгорания значительной части водорода. [21]
 |
Дегидратация этилового спирта. Температура опытов 380. 7 во 17б. г - 80.| Дегидратация этилового спирта. [22] |
Данные табл. 4 были нанесены иа график; по оси ординат откладывались значения величин 1 / ос, а по оси абсцисс - степени разбавления исходной смеси продуктом реакции и инертным газом. Из полученного графика видно, что наблюдается линейная зависимость величины 1 / а от значения 8, что находится в полном соответствии с приведенным выше уравнением. [23]
 |
Кинетика дегидратации этилового спирта в присутствии этилена при 380.| Зависимость величины 1 / ос от степени. [24] |
По данным табл. 2 был построен график, где по оси ординат были отложены значения 1 / ос, а по оси абсцисс - степени разбавления исходной смеси этиленом и аргоном. [25]
При разделении систем с большими отклонениями от закона Рауля благоприятное действие разделяющего агента в той области концентраций, в которой разделение исходной смеси путем обычной ректификации затруднительно или невозможно, может обусловливаться главным образом влиянием разбавления исходной смеси. [26]
При разделении систем с большими отклонениями от закона Рауля благоприятное действие разделяющего агента в той области концентраций, в которой разделение исходной смеси путем обычной ректификации затруднительно или невозможно, может обусловливаться главным образом влиянием разбавления исходной смеси. [27]
Эти результаты показывают, что условие (7.14) для опытов 1 и 2 действительно не выполняется, следовательно, диффузия по механизму 1 вносит заметный вклад в суммарный процесс, по крайней мере в опыте 1 без разбавления исходной смеси двуокисью углерода. [28]
Ввиду отсутствия в литературе термодинамических данных для дибензотиофена, в целях ориентировочных представлений о его равновесных глубинах превращения, нами были рассчитаны равновесные глубины гидрогенолиза тиофена, 2-метилтиофена и 3-метилтиофена для различных давлений, температур, степеней разбавления исходной смеси инертным растворителем и при различном избытке водорода в системе. [30]
Страницы: 1 2 3