Разбавление - спирт
Cтраница 2
Нафтиламин нерастворим в воде, но растворим в спирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [16]
Нафтиламин нерастворим в воде, но частично растворим в спирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [17]
Нафтиламин нерастворим в воде, но частично растворим в чгпирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [18]
Нафтиламин нерастворим в воде, но частично растворим в спирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [19]
В производстве описываемым методом альдегидов ( при 250 - 300 С) главным способом регулирования выхода продукта является сохранение невысокой степени конверсии ( около 40 %) и разбавление спирта водой. При этом значительное количество непревращенного спирта отделяют и возвращают на дегидрирование. В производстве кетонов доля побочных реакций несущественна, поэтому температура может быть выбрана более высокой ( 400 - 450 С), что ведет к значительной интенсификации процесса. [20]
 |
Схема реакционного узла для дегидрирования спиртов. [21] |
В производстве альдегидов описываемым методом ( при 250 - 300 С) главным способом регулирования выхода продукта является сохранение невысокой степени конверсии ( около 40 %) и разбавление спирта водой. При этом значительное количество непревращенного спирта отделяют и возвращают на дегидрирование. В производстве кетонов доля побочных реакций несущественна, поэтому температура может быть выбрана более высокой ( 400 - 450 С), что ведет к значительной интенсификации процесса. [22]
В спектре тетрагидрофурфурилового спирта в области первого обертона гидроксильных групп наблюдается поглощение с максимумом при 6862 см-1. При разбавлении четыреххлористым углеродом его интенсивность уменьшается и появляется полоса 7033 CM-i, которая возрастает при разбавлении спирта. По-видимому, полоса 7033 см-1 обусловлена свободными гидроксильными группами, а поглощение с максимумом 6862 см-1 - их ассоцнатами. [23]
Процесс тушения пожаров спиртов, ацетона и других водорастворимых горючих жидкостей пенами слагается из двух ярко выраженных этапов. В начале-вся подаваемая для тушения пожара пена мгновенно разрушается на поверхности горящей жидкости и за счет выделившейся воды происходит разбавление спирта или другой водорастворимой горючей жидкости до определенной концентрации, характерной для данных пенообразователей и горючей жидкости. Затем на поверхности разбавленного водов спирта начинает накапливаться пена, которая прекращает испарение горючего и пламя гаснет. [24]
 |
Влияние разницы между температурами титруемого раствора и титранта на форму энтальпограммы для экзотермической ( а. [25] |
Эффекты разбавления также могут оказывать маскирующее действие, если не будет предусмотрена достаточная осторожность при создании конкретных экспериментальных условий. Например, Поппер, Роман и Марку [1], применив водный раствор гидроокиси натрия для определения органических реагентов в спиртовом растворе, заметили, что тепловой эффект разбавления спирта был больше, чем теплота от изучаемой реакции. [26]
При введении щелочи на верхние тарелки ректификационной колонны для их омыления образуются соли жирных кислот. Эти соли попадают в ректификат. При разбавлении спирта водой они, по мнению авторов исследований, придают ему горький вкус и неприятный запах. [27]
Однако и в таких системах обмен может идти по ионному механизму. По данным Фава и Иличето [1182], н-бутилмеркаптид обменивается с н-бутилдисульфидом в среде абсолютного спирта очень быстро при комнатной температуре, по эта реакция не идет в системе спирт - н-бу-тилмеркаптан - - бутилдисульфид. При разбавлении спирта водой до 75 % обмен при температуре 50 совершается уже с измеримой скоростью. [28]
Возможность применения смесительных теплообменников ограничена тем, что далеко не всегда допустимо смешение реакционных газов с теплоносителями. Объясняется это двумя обстоятельствами: 1 вредным влиянием теплоносителя на компоненты реакционной смеси и 2) нежелательностью разбавления смеси парами или жидкими теплоносителями. Например, при производстве этилового спирта прямой гидратацией этилена не следует использовать конденсаторы смешения, так как это вызовет разбавление спирта водой, что приведет к повышению расхода пара в процессе ректификации. [29]
Отступления не превышают возможных погрешностей опыта. Изотермы 54.81 и 74.79 характеризуются мало заметным подъемом. Несомненно, однако, что во всех трех случаях, при разбавлении спирта водой, в довольно значительном интервале концентрации упругость пара не понижается. [30]
Страницы: 1 2 3