Разбавление - водород
Cтраница 1
 |
Зависимость потерь газа V от продолжительности эксплуатации сооружения т.| Зависимость рекомендуемого безопасного расстояния для незащищенного персонала при пожаре / от емкости хранилища G. [1] |
Разбавление водорода другими газами является одним из реальных путей снижения его взрывоопасное в системе распределения. Идеальный разбавитель должен увеличивать калорийность горючего и не давать при сжигании токсичных отходов. [2]
При разбавлении водорода окисью углерода результаты деме-аллизации значительно ухудшаются. Поскольку окись углерода является более слабым восстано-ителем, очевидно в тех случаях, когда потребуется неглубокое далекие никеля ( около 40 - 50 %), для восстановления ее можно рименять в смеси с водородом. [3]
Однако при увеличении степени разбавления водорода азотом температура зажигания быстро возрастает. Таким образом, ясно, что температуры зажигания метано-воздушных смесей чрезвычайно сильно понижаются в присутствии даже небольших количеств водорода в горячем инертном газе и что наиболее легко воспламеняющаяся смесь уже не является стехиометрической, она приближается к бедному пределу. [4]
Для предупреждения спекания стружек рекомендуется разбавление водорода инертным газом ( аргон, гелий) [66, 68, 69], присутствие которого, помимо всего прочего, обеспечивает саморегулирование процесса, так как вблизи участков, где развивается интенсивная реакция, концентрация водорода в газовой смеси падает, что вызывает снижение скорости реакции в этом месте. Добавка готового продукта к кальцию для снижения скорости реакции и предотвращения перегревов нецелесообразна, так как это снижает производительность аппаратуры. [5]
 |
Зависимость углового коэффициента спада потенциала после выключения тока от величины / / / d при давлении ( в атм. [6] |
И, наконец, опыты с разбавлением водорода азотом показали, что азот не является, вероятно, просто инертной примесью, а принимает участие в процессе адсорбции. [7]
Утечка водорода из оборудования и баков, в которых происходят разбавление водорода азотом и сдувка водорода в систему сжигания, маловероятна, так как оборудование имеет либо герметичную полость, либо невыбиваемые гидрозатворы. [8]
При использовании хлора невысоких концентраций ( 70 - 85 %), который содержит до 4 % Н2, вследствие разбавления водорода двуокисью углерода взрывоопасная смесь на выходе отходящих газов в атмосферу не образуется. [9]
 |
Зависимость леиа ( 2.| Зависимость логарифма Удельной скорости роста алмаза нз ацетилена ( / и ( 2 от обратной температуры. [10] |
Сопоставление относительных скоростей роста алмаза в зависи - мости от разбавления водородом при парциальном давлении углеводорода 0 06 мм рт. ст. и температуре 950 С показывает ( рис. 36), что наибольшее влияние разбавление водорода оказывает на эти-и наименьшее - на метан. Однако нельзя утверждать, что зависимости являются одинаковыми для всех условий. [11]
Газообразные сбросы имеют место над поверхностью жидкостей в баках грязного конденсата, из бассейнов перегрузки, из приямков протечек циркуляционных насосов, из барботера сброса активного пара предохранительных клапанов первого контура. Для разбавления водорода, выделяющегося в надводное пространство баков грязного конденсата, подают азот. [12]
Главное преимущество этого метода состоит, по-видимому, в подавлении реакций отложения углерода. Источником используемого для разбавления водорода может служить отходящий газ после отделения ацетилена от других продуктов пиролиза. Хотя в этом процессе метан и этилен рецпркулнруют через печь, по существу, процесс основан на разбавлении водородом. [13]
 |
Электролизер для получения перманганата калия из ферромарганца. [14] |
Необходимая температура процесса поддерживается с помощью изготовленных из меди или железа пустотелых катодов, внутри которых циркулирует хладоагент: охлажденная вода или рассол. Для обеспечения безопасной работы из-под крышки электролизера с помощью насоса отсасываются газы и в электролизере поддерживается вакуум, обеспечивающий подсос воздуха в количестве, необходимом для разбавления водорода ( концентрация менее 1 5 %) до взрывобезопасных концентраций. [15]
Страницы: 1 2