Cтраница 1
Сильное разбавление перед подкислением необходимо, так как иначе могут быть заметные потери сероводорода. [1]
Сильное разбавление вызывает некоторые затруднения при последующем определении борной кислоты, поэтому обычно разбавляют в 30 - 40 раз. Учебная задача состоит из смеси сульфата никеля и борной кислоты без содержания сульфатов других металлов. Поэтому количество выделившейся кислоты эквивалентно содержанию никеля в испытуемом растворе. Таким образом, титруя щелочью раствор, прошедший через колонку с катионитом в Н - форме, можно одновременно рассчитать содержание никеля в испытуемом растворе. [2]
Сильное разбавление кислоты ведет к полному выделению спирта, но вызывает необходимость дорогостоящей операции концентрирования кислоты. [3]
Сильное разбавление реакционной смеси и постепенное добавление этилового эфира бромуксусной кислоты предотвращает побочную реакцию, ведущую к образованию этилового эфира янтарной кислоты. [4]
Ввиду довольно сильного разбавления полиэфиракрилатов летучими растворителями ( иногда до 45 - 50 % - ной концентрации) толщина получаемых покрытий значительно меньше, чем поли-эфирмалеинатных и равна приблизительно 50 - 60 мкм. [5]
Вследствие сильного разбавления анализируемого вещества в источнике света потоком распыляющего газа полностью устраняется самопоглощение линий определяемых элементов. При осуществлении метода вдувания аэрозоля в искровой разряд через канал в нижнем электроде полностью отсутствует фракционирование. Интенсивность аналитических линий элементов, вводимых с аэрозолем в источник света, остается практически постоянной длительное время. Это свидетельствует о сохранении постоянной концентрации атомов определяемых элементов и постоянной температуры источников света, хотя равновесное состояние устанавливается в плазме 40 - 60 сек. [6]
Благодаря сильному разбавлению анализируемого вещества в источнике света потоком распыляющего газа полностью устраняется самопоглощение линий определяемых элементов. [7]
При сильном разбавлении, приближающемся к бесконечному, степень диссоциации слабых электролитов заметно возрастает и доходит до единицы. Но при этом межионные расстояния так велики, что образование ионных атмосфер исключается. [8]
При сильном разбавлении ( с1 / [ т) ]) вышеописанная теория неприменима, поскольку макромолекулы находятся друг от друга на расстояниях, превышающих их собственные размеры. [9]
При сильном разбавлении из раствора выпадает коричневый гидрат окиси трехвалентного таллия. [10]
При сильном разбавлении ( с1 / [ т) ]) вышеописанная теория неприменима, поскольку макромолекулы находятся друг от друга на расстояниях, превышающих их собственные размеры. [11]
При сильном разбавлении величина молярной электропроводности ц комплексного соединения определяется зарядом и числом образующихся ионов. [12]
При сильном разбавлении молярная электрическая проводимость i комплексного соединения определяется зарядом и числом образующихся ионов. [13]
При сильном разбавлении молярная электрическая проводимость fi комплексного соединения определяется зарядом и числом образующихся ионов. [14]
При сильном разбавлении молярная электрическая проводимость комплексного соединения определяется зарядом и числом образующихся ионов. [15]