Дальнейшее разбавление

Cтраница 2

Дальнейшее разбавление серной кислоты вне ионита приведет к увеличению осмотического давления воды в растворе серной кислоты и часть воды начнет проникать в фазу ионита, вытесняя и гидратируя серную кислоту в ионите. При разбавлении свободной серной кислоты концентрация в фазе ионита станет больше, чем в растворе кислоты вне ионита, а это приводит к возникновению движущей силы ( разности концентраций), обусловливающей движение ионов водорода из фазы ионита. Эта разность потенциалов способствует диффузии анионов из фазы ионита. [16]

Дальнейшее разбавление жидкого золота вызывает брак после обжига, так как исчезает золотистость. [17]

Зависимость выхода окиси азота от отношения концентраций кислорода и аммиака. [18]

Дальнейшее разбавление положительных результатов не дает. При повышении температуры границы взрывоопасное расширяются. [19]

Путем дальнейшего разбавления 4 % спиртом готовят в день анализа стандартный раствор № 2, содержащий 20 у / мл монометиланилина. [20]

Дальнейшим разбавлением концентрированной серной кислотой готовят стандартный раствор, содержащий 0 001 мг / мл. Раствор устойчив длительное время. [21]

При дальнейшем разбавлении полоса а, а затем и б исчезают; остаются только полосы в и г, которые не исчезают даже при очень сильном разбавлении. Эти полосы относятся тогда к колебаниям VOTI свободных гидроксильных групп и групп, участвующих в образовании внутримолекулярных водородных связей. [22]

При дальнейшем разбавлении ( уменьшении концентрации) степень диссоциации увеличивается - равновесие смещается вправо. Константа диссоциации не зависит от концентрации. [23]

При дальнейшем разбавлении обоих растворив степень диссоциации в ни меняется, однако, в различной мере, и при очень большом разбавлении, когда обе кислоты полностью диссоциированы на ионы, сила их становится равной. [24]

При дальнейшем разбавлении водой метасурьмянистая соль разлагается на трехокись и едкую щелочь. [25]

При дальнейшем разбавлении водой метасурьмяиистая соль разлагается на трехокись и едкую щелочь. [26]

Спектр ЭПР я-оксидифенил-азотокиси.| Спектр ЭПР фенилцикло-гексил-л-фенилендиаминокиси азота. [27]

При дальнейшем разбавлении проявляется СТО за счет остальных протонов. Однако однозначная трактовка спектра невозможна без изотопного замещения. [28]

Спектр ЭПР радикала О. [29]

При дальнейшем разбавлении обнаруживается, что каждая компонента триплета сопровождается появлением дублета-сателлита ( рис. 44) с расщеплением 5 4 э и интенсивностью, составляющей - 2 % от интенсивности основного сигнала; это связано с примесью естественного изотопа С13 ( / 1 / 2) в положениях, соседних с ядром азота. [30]

Страницы: 1 2 3 4