Разбивка - группа
Cтраница 1
Разбивка группы GS ведется до Сш поэтому ряд Ft оборван при in и в Fn включен весь остаток ряда. [1]
Этот метод разбивки группы С5 на компоненты также приближенный, так как в нем не учитываются особенности фракционного и группового состава конденсата. [2]
Благодаря уточнению разбивки группы С5 на фракции с учетом экспериментальных данных по фазовому равновесию, область двухфазного существования системы рассчитывается с высокой точностью. В табл. 3.1 приведены расчетные и экспериментальные давления начала конденсации пластовой смеси Карачаганакского месторождения при различных температурах. [3]
Здесь и в следующих ниже таблицах разбивки групп на бригады цифры в клетках обозначают номера лабораторных работ. [4]
Поскольку разбивка подкласса О на группы соответствует разбивке делий на подклассы, а разбивка групп на подгруппы - разбивке изде - [ й на группы, то коды групп общих норм, правил, требований, методов впадают с кодами подклассов изделий, к которым они относятся, а коды рдгрупп - с кодами групп изделий. Этими совпадениями достигается емоническая связь кодов классификационных характеристик изделий кодами относяЕЩХСЯ к ним документов, что облегчает тематический иск. [5]
Поскольку разбивка подкласса 0 на группы соответствует разбивке изделий на подклассы, а разбивка групп на подгруппы - разбивке изделий на группы, то коды групп общих норм, правил, требований, методов совпадают с кодами подклассов изделий, к которым они относятся, а коды подгрупп - с кодами групп изделий. Этими совпадениями достигается мнемоническая связь кодов классификационных характеристик изделий с кодами относящихся к ним документов, что облегчает тематический поиск. [6]
В схемах переменного тока участки цепей маркируются последовательными числами без деления на четные и нечетные согласно рекомендуемой разбивке групп чисел по функциональному признаку. Маркировка этих участков цепей - порядковая буквенно-цифровая или цифровая. [7]
Расчет параметров парожидкостного равновесия многокомпонентных систем по уравнению состояния Пенга - Робинсона с использованием известных эмпирических коэффициентов взаимодействия компонентов смеси и упомянутых способов разбивки группы Cj на фракции не всегда дает достаточно точные результаты. [8]
Среднее расхождение между рассчитанным выходом насыщенного конденсата и определенным экспериментально при моделировании процесса сепарации в лабораторных условиях в 2 - 3 раза меньше, когда разбивка группы GS на фракции проводится с помощью ректификационной колонки. Объясняется это, вероятно, тем, что при использовании графического метода не учитывается влияние группового состава ДБК на параметры парожидкостного равновесия природных газо конденсатных смесей. Однако расхождения между результатами расчета и эксперимента при использовании каждого способа определения состава группы С5 лежат в пределах погрешности инженерных расчетов. [9]
Определение состава группы С5, при котором рассчитанное давление начала конденсации пластовой смеси с заданной точностью совпадает с экспериментальным, осуществляется автоматически на ЭВМ по программе, позволяющей проводить разбивку группы Cs на фракции и рассчитывать давление начала конденсации по уравнению состояния Пен-га - Робинсона. [10]
В настоящее время при определении химического состава пластовых смесей газоконденсатных месторождений тяжелые углеводороды, как правило, начиная с пентанов, объединяют в группу GS - Для повышения точности расчетов парожидкостного равновесия эту группу принято условно разделять на отдельные фракции, которые рассматриваются как компоненты пластовой смеси. Разбивка группы С5 проводится по результатам фракционной разгонки дебутанизированного конденсата с учетом перехода определенного количества пентанов, гексанов и гепта-нов в газы сепарации, дегазации и дебутанизации. В процессе лабораторных исследований в большинстве случаев не определяются плотность, молекулярная масса, а также необходимые для проведения расчетов по уравнению состояния критические параметры выделенных фракций и невыкипающего углеводородного остатка. [11]
Для оставшихся вариантов рассчитывают давление начала конденсации пластовой смеси с использованием уравнения состояния Пенга - Робинсона. Выбирается такая разбивка группы С5, при которой расчетное давление начала конденсации с заданной точностью совпадает с экспериментальным и зависимость концентрации фракций от их молекулярной массы наиболее близка к кривой, полученной в первом приближении по результатам фракционной разгонки конденсата. [12]
Те же уровни сложности могут иметь место в том случае, когда центральный процессор оказывается в состоянии управлять пересылкой целых групп данных по одной-единственной команде. В этом случае разбивкой групп данных на отдельные единицы ( слова или знаки) занимается блок местного управления. Распределение времени между отдельными группами осуществляется центральным процессором. Для того чтобы сохранить высокую скорость передачи, центральный процессор может по-прежнему либо дожидаться готовности данного устройства, либо осуществлять проверку, либо пользоваться сигналами прерывания. [13]
 |
Зависимость концентрации этана, пропана, бутанов и фракций группы С5 в пластовой смеси от их молекулярных масс. [14] |
В этом случае расчетное давление начала конденсации может существенно отличаться от экспериментального. Таким образом, с использованием известных методов разбивки группы С5 в первом приближении дается оценка необходимого числа фракций, а также их свойств и содержания в исследуемой пластовой смеси. [15]
Страницы: 1 2