Величина - ионообменная емкость
Cтраница 1
Величина ионообменной емкости в расчете на единицу веса изменяется в зависимости от обменного катиона. [1]
Полученные экспериментально величины ионообменной емкости ферроцианидов в некоторых случаях ( особенно в динамических условиях) оказались значительно меньше теоретически рассчитанных величин. [2]
Для физико-химической характеристики применяемых иони-тов в равновесных условиях важным являются величина ионообменной емкости и константа ионного обмена К, которые относятся к равновесным условиям. [3]
 |
Выходная кривая поглощения иона кальция на Н - катионите. [4] |
Выходная кривая, таким образом, дает нам сведения о величине полной динамической ионообменной емкости, о динамической ионообменной емкости до проскока иона в фильтрат и о скорости ионного обмена. [5]
В отношении концентрации анализируемого раствора нужно сказать, что на основании теории ионного обмена раствор должен быть разбавленным, так как величина ионообменной емкости, приходящаяся на единицу объема зерен ионита, ограничена. В очень разбавленных растворах, однако, возникают процессы гидролиза, мешающие ионному обмену. Количественное поглощение обменивающихся ионов достигается даже при таких малых концентрациях, как 10 - 5 и 10 - 6 моля. При очень низких концентрациях трудно определять ионы, вытесняемые из колонки. В эти случаях применяют меченые ато: мы. Более концентрированные растворы рекомендуется разбавлять до этих концентраций. [6]
Результаты изучения термоустойчивости ионообменных свойств, а также данные рентгенографического и термографического исследования показывают, что один из важнейших диагностических критериев - величина ионообменной емкости цеолита ряда гейландит - клиноптилолит. [7]
Ионообменная емкость сорбента условно характеризуется количеством иопоз электролита, поглощенных единицей веса или объема ионита из раствора. Величина статической ионообменной емкости может отличаться от динамической ионообменной емкости, так как статическая емкость характеризует функциональные группы, их число и скорость установления ионообменного сорбционного равновесия, а динамическая емкость позволяет установить относительное число функциональных групп, принимающих действительное участие в реакции ионного обмена в динамических условиях проведения процесса. [8]
 |
Изотермы обмена Н - Me на различных образцах. [9] |
Если присутствие в образце кремния или фосфора не изменяет кислот -, ных свойств катионита, введение циркония или титана приводит к получению образцов со слабокислотными свойствами. Величина ионообменной емкости катионитов ZrSb и TiSb при низких значениях рН невелика и значительно ниже, чем для других типов рассматриваемых ионитов, но существенно возрастает в нейтральной и щелочной областях значений рН ( для TiSb Гка 0.25, 3.25 мг-экв. ZrSb аналогичные величины составляют 0.60 и 2.75 мг-экв. [10]
Ионообменная емкость сорбента условно характеризуется количеством ионов электролита, поглощенных единицей массы или объема ионита из раствора. Величины статической и динамической ионообменной емкости могут различаться, так как статическая емкость характеризует функциональные группы, их число и скорость установления ионообменного сорбционного равновесия, а динамическая позволяет установить относительное число функциональных групп, действительно принимающих участие в реакции ионного обмена в динамических условиях проведения процесса. [11]
 |
Выходные кривые для ионов железа, меди, цинка, свинца, висмута на анионите АВ-17. [12] |
При увеличении скорости фильтрации уменьшается динами-1 ческая емкость ионита и увеличивается перекрытие зон. Скорость фильтрации устанавливают в каждом конкретном случае в зависимости от разделяемой смеси, от количества и качества сорбента и особенно от высоты колонки. Раствор смеси должен быть разбавленным, так как величина ионообменной емкости ограничена. Однако в очень разбавленных растворах возникает гидролиз, что мешает ионному обмену. Оптимальные концентрации разделяемых ионов находятся в пределах от 0 05 до 0 1 М Более концентрированные растворы следует разбавлять до, указанных концентраций. [13]
Впервые в 1948 г. Смит и Пейдж сообщили об экстракции органическими растворами аминов с высоким молекулярным весом сильных кислот и различных анионов. Из громадного числа аминосоединений лучшими экстракционными свойствами обладают алкиламины и бензилалкилами-ны, содержащие в качестве ионообменной функциональной группы только аминогруппу. Однако не исключена возможность, что для ряда специальных случаев могут представлять интерес различные производные аминосоединений. В качестве жидких анионитов нами используются растворы в керосине, бензоле, четыреххлористом углероде и других разбавителях различных первичных, вторичных и третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований, содержащих достаточно большие углеводородные радикалы и за счет этого практически нерастворимые в воде. Минимальное значение молекулярного веса амина определяется его растворимостью в воде, в то время как верхний предел молекулярного веса связан с растворимостью в органической фазе, а также условиями разделения фаз и величиной ионообменной емкости на единицу веса жидкого анионита. [14]
 |
Выходные кривые для ионов. [15] |
Страницы: 1 2