Величина - положительный заряд
Cтраница 3
Он наблюдал, что вредный эффект зависит от величины положительного заряда глинистых минералов. [31]
Количество электронов, оседающих на мишени, пропорционально величине положительных зарядов отдельных ее участков. [32]
Как видно, электрофильная сила приведенных соединений определяется величиной положительного заряда на атоме азота нитро-зогруппы. Для нитрозирования слабоосновных аминов часто используется нитрозилсерная кислота в нитрометане. [33]
Ацилирующая способность образовавшегося комплекса ( I) зависит от величины положительного заряда на атоме углерода карбонильной группы. Чем более он погашается при мезомерном взаимодействии с неподеленными парами электронов связанных с ним атомов, тем меньше его ацилирующая способность. [34]
В Периодической системе Д. И. Менделеева элементы располагаются в порядке возрастания величины положительного заряда атомных ядер. [35]
Чтобы рассчитать электрофоретический эффект, напомним, во-первых, что величина положительного заряда оболочки толщиной dr на расстоянии / от центрального иона равна П4лг2й / Плотность заряда, согласно уравнениям ( 82) и ( 86), равна - ( ек2 / 4лг) е-кг. [36]
 |
Зависимость между логарифмами констант скоростей 1 2-сдвига мигрантов X ( Н, СНз при 25 С и химическими сдвигами в карбониевого центра Ct. [37] |
При изменении числа ароматических ядер в остове аренониевого иона изменяется величина положительного заряда атома О и как следствие изменяется скорость 1 2-сдвига заместителя в таких катионах. [38]
Путем проведения кинетических исследований было выяснено, что скорость реакции зависит от величины положительного заряда у атома углерода, при котором происходит процесс замещения. [39]
Если гипотеза Картледжа верна, то эффективность пассивирующих ионов должна зависеть от величины положительного заряда центральных атомов. Пертехнат-ион, имеющий семь положительных зарядов, должен оказаться более эффективным ингибитором, чем хромат-ион, имеющий шесть положительных зарядов. Исходя из этой гипотезы, можно было бы объяснить, почему сульфат-ион, имеющий одинаковое строение с хромат-ионом, не является ингибитором коррозии. В сульфат-ионе электроны серы спарены с электронами окружающих его атомов кислорода и образуют ковалентную связь. В результате этого центральная область иона почти электрически нейтральна. Однако, как уже указывалось, связь ингибиторов с поверхностью металла осуществляется не через центральный атом. [40]
Одной из причин, определяющих легкость образования - енолов и внутримолекулярных ацеталей, является величина положительного заряда на атоме углерода карбонильной группы. Поэтому приведенные выше равновесия ( I) и ( II) сдвинуты вправо в большей сте-пэяи при альдегидах ( R H), чем при кетонах. [41]
Скорость реакции присоединения по карбонильной группе определяется такими факторами как нуклеофильность атакующего агента и величина положительного заряда на карбонильном атоме углерода. [42]
Правила состоят в следующем: 1) длина волны тем больше, чем больше величина характеристического положительного заряда, приходящаяся на все ауксохромы ( это вытекает из следующего правила, приведенного на рис. 25 ( стр. [43]
Важной особенностью карбоксильных катионитов является возрастание энергии связи фиксированных ионов к противоионам с ростом величины положительного заряда последних. Исключение составляют ионы водорода: энергия связи карбоксильного катио-нита с протонами столь велика, что даже разбавленными кислотами легко могут быть вытеснены все катионы металлов, независимо от величины их заряда. С повышением содержания в смоле карбоксильных групп на единицу массы катионита различие в сорби-руемости катионов одновалентных и многовалентных металлов резко возрастает. Это облегчает хроматографическое разделение смесей разновалентных металлов, что весьма существенно для практического использования карбоксильных катионитов в анализе минералов и сплавов. [44]
Важной особенностью карбоксильных катионитов является возрастание энергии связи фиксированных ионов к противоионам с ростом величины положительного заряда последних. Исключение составляют ионы водорода: энергия связи карбоксильного катио-нита с протонами столь велика, что даже разбавленными кислотами легкр могут быть вытес. С повышением содержания в смоле карбоксильных групп на единицу массы катионита различие в сорби-руемости катионов одновалентных и многовалентных металлов резко возрастает. Это облегчает хроматографическое разделение смесей разновалентных металлов, что весьма существенно для практического использования карбоксильных катионитов в анализе минералов и сплавов. [45]
Страницы: 1 2 3 4