Величина - анизотропия
Cтраница 4
Состав монокристаллов был близок стехиометрическому, однако в некоторых случаях наблюдалось отклонение от этого состава в сторону избытка теллура до 1 - 2 ат. По измерению края полосы поглощения [108] в различных кристаллографических направлениях монокристаллов 1п2Те было найдено, что для направления [100] при 293 К значение пороговой энергии равно 0 46 эв, а для направления [001] край смещен в длинноволновую область спектра на 0 01 эв. Величина анизотропии электропроводности достигает 1 4; концентрация электронов равна 1018 см-3 при 300 К, отношение подвижностей электронов и дырок 6 ШЛ. В работах [109, 110] на основе экспериментальных исследований пьезосопротивления, гальваномагнитных и термоэлектрических эффектов в 1п2Те в зависимости от температуры сделаны соответствующие выводы о зонной структуре и механизме рассеяния носителей. [46]
Ситуация коренным образом меняется, если раствор полидисперсен по механическим и оптическим свойствам частиц. Вклады, вносимые частицами в суммарную анизотропию раствора, будут разными вследствие различия как их ориентации, так и анизотропии. Поэтому в интегралах ( 7.120 6) и ( 7.120 в) должно быть учтено распределение как по ориентациям, так и по анизотропии составляющих систему частиц. При этом величина анизотропии fi - f2 может быть функцией не только угла ориентации ф, но также и механических параметров ( например, размеров и формы) частиц. [47]
Ситуация коренным образом меняется, если раствор полидисперсен по механическим и оптическим свойствам частиц. Вклады, вносимые частицами в суммарную анизотропию раствора, будут разными вследствие различия как их ориентации, так и анизотропии. Поэтому в интегралах ( 7.120 6) и ( 7.120 в) должно быть учтено распределение как по ориентациям, так и по анизотропии составляющих систему частиц. При этом величина анизотропии ц - 72 может быть функцией не только угла ориентации р, но также и механических параметров ( например, размеров и формы) частиц. [48]
Одним из основных способов улучшения механических свойств линейных полимеров является их вытяжка. Чтобы зафиксировать ориентированное состояние, полученное в результате вытяжки, полимер охлаждают до температур меньших температуры стеклования. Возникающая анизотропия свойств полимеров отражает анизотропию в ориентации макромолекул. Поэтому, измеряя величину анизотропии каких-либо свойств полимера можно получать информацию о степени ориентации его макромолекул. Одним из наиболее чувствительных индикаторов является двойное лучепреломление ( оптическая анизотропия); значение коэффициента двойного лучепреломления Are часто используется в качестве меры ориентации полимера. Установлено, что Are линейно связан со средним квадратичным отклонением ориентации макромолекул от изотропного состояния. [49]
На свойства 1М - структуры в окрестности ФП сильно влияют флуктуации. Теоретически для нарушения дальнего упорядочения в такой структуре достаточно, чтобы разрыв упорядочения возник только в одной точке. Но в реальных квазиодиомерных структурах ситуация изменяется, и устойчивость системы к флуктуациям существенно повышается из-за взаимодействия между соседними нитями такой структуры. Степень трехмерности качественно оценивается величиной анизотропии а или е этих кристаллов. Трехмерные взаимодействия не только гасят флуктуации, но и могут подавлять пайерлсовский переход. [50]
 |
Зависимость от темпера -. туры времени вращательной корреляции зонда 3 в гептане по данным ЭПР трехсантиметрового ( 1 и двух-миллиметрового ( 2 диапазонов. [51] |
Как видно из рис. 19, изменения в спектрах радикала-зонда в диапазоне 2 мм прослеживаются до более высоких температур ( соответственно до меньших времен корреляции), чем в диапазоне 3 см. Проведенные оценки показывают, что со стороны быстрых движений граница измеряемых времен корреляции сдвигается от 6 - Ю 31 до 4 - 10 - 12 с. Со стороны медленных движений граница измеряемых времен корреляции существенно зависит от модели движения. В модели скачков на произвольный угол уширение линии не зависит oi частоты регистрации спектров ЭПР. В диффузионной модели уширение линии определяется величиной анизотропии спектра, которая для нитроксильных радикалов в диапазоне 2 мм приблизительно в 7 раз больше, чем в диапазоне 3 см. Таким образом, можно ожидать, что использование двухмиллиметрового диапазона ЭПР позволит зарегистрировать почти на порядок более медленные движения радикалов, переориентирующихся по закону броуновской диффузии. [52]
 |
Зависимость вклада AbL, вносимого боковым радикалом в анизотропию мономерного звена молекулы поли-а-олефина, от числа атомов углерода п в боковой цепи. [53] |
На рис. 22 представлены также экспериментальные данные [86], полученные для ряда поли-а-олефинов. Они ложатся на прямую, наклон которой равен начальному наклону кривой ( 32), однако экспериментальная зависимость в отличие от теоретической не обнаруживает тенденции к насыщению. Это значит, что жесткость и ориентационная упорядоченность ( определяющая величину наблюдаемой анизотропии) боковых групп поли-а-олефинов значительно превышают величину, которую можно получить из экспериментального исследования оптических свойств изолированных углеводородных цепей в растворе. [54]
Герроун исследовал железные и железистые соли как водные, ак и безводные. Часто получается большая разница между юнной восприимчивостью железа в различных соединениях. Николау [179] приводит ( энные по растворам железисто-аммониевого сульфата в до-юльно узком температурном интервале. Эти растворы следуют акону Вейса с Д 20 6 и [ АЭФФ 5 15 воровского магнетона. Таким способом Иогелькар нашел, то порядок величины анизотропии любого данного парамагнит-юго иона один и тот же при всех разбавлениях. [55]
Страницы: 1 2 3 4