Cтраница 2
При увеличении числа углеродных атомов в цикле п от б до 13 величина индекса удерживания Ковача / ( см. разд. [16]
Наличие заместителя во втором положении в случае применения глицерина приводит к снижению величин индекса удерживания. [17]
Нами были определены индексы удерживания азоторганиче-ских соединений различных гомологических рядов, проведена корреляция величин индексов удерживания со строением молекул соединений. Индексы удерживания были измерены на следующих неподвижных фазах СКТВ, СКТВФТ-100 ( переосажденный), силикон Е-301, силикон ПФМС-40, силикон ДС-550, верзамид, карбовакс 20 М, полиэтиленгликольадипинат. [18]
Колонку можно охарактеризовать, сравнив величину индекса удерживания некоторого соединения для данной колонки с величиной индекса удерживания этого же соединения для неполярной колонки. Это и было сделано выше для колонки с динонилфталатом, когда величину индекса удерживания бензола для этой колонки мы сравнили с соответствующей величиной для колонки со скваланом. [19]
В пересчете на одну нитрогруппу в обоих случаях величина разности индексов удерживания остается постоянной в пределах ошибок определения величины индекса удерживания ( 10 ед. [20]
Результаты табл. 2 показывают, что одна и та же функциональная группа, рассчитанная по данным удерживания на одной и той же фазе, вносит примерно одинаковый вклад в величину индекса удерживания. Эта величина несколько изменяется в зависимости от полярности жидкой фазы. [21]
Таким образом, для определения функциональных групп, содержащихся в молекуле неизвестного соединения, инкременты, соответствующие ожидаемым функциональным группам, можно прибавить к индексу удерживания углеродного скелета какого-либо аналогичного соединения и сравнить полученное значение с величиной индекса удерживания неизвестного соединения. [22]
Была выполнена проверка литературных данных Верли и Ковача, полученных для апиезона L при 70 С путем определения параметров удерживания для индивидуальных веществ пазных классов в этих УСЛОВИЯХ Иг табл. 1 видно, что pir - вождение величин индексов удерживания в среднем не превышало 3 - 5 единиц. [23]
В настоящее время индексы удерживания известны для большого числа соединений; эти данные опубликованы в нескольких изданиях, но большинство этих величин было получено с применением хроматографов с насадочными колонками, нагревательные печи которых контролировали с точностью меньшей, чем это возможно сейчас. Поэтому величины индексов удерживания, получаемые на более точно контролируемых хроматографах со стеклянными колонками типа НС, могут отличаться от опубликованных ранее. Несколько крупных промышленных лабораторий уже накопили богатый материал по индексам удерживания, но эта информация обычно не публикуется. Рийкс [ 3J опубликовал индексы удерживания для нескольких изомеров низкомолекулярных углеводородов; в работе [16] приведены индексы удерживания для 21 алифатического и 14 гетероциклических серусодержащих соединений, полученные на насадочных стеклянных колонках, содержащих апие-зон М, тритон Х305 и полиэтиленгликоль 1000, при температуре 130 С. [24]
Измерены величины индексов удерживания Ковача 35 монокарбонильных соединений: н-алканами, алкан-2 - онц, н-алк-2 - енами, н-алка-2 4-диенали, симы. [25]
На величину индекса удерживания влияет степень разветвления молекулы и наличие у атома азота заместителя. [26]
Предложено уравнение, связывающее величину эффективности хроматографического разделения с величинами индексов удерживания веществ. [27]
Рийкс [3] провел интенсивное изучение параметров, от которых зависит величина индексов удерживания. Он обнаружил, что при использовании высокоэффективных стеклянных капиллярных колонок и при условии точного контроля за температурой и скоростью газового потока в колонке степень воспроизводимости величин индексов удерживания очень высока. [28]
Это объясняется различным парциальным вкладом каждого из этих структурных элементов в величину индекса удерживания в зависимости от совокупности объединения этих частей в молекуле эфира. Таким образом величина парциального вклада основных структурных частей молекулы бициклического эфира зависит от взаимного внутримолекулярного влияния циклов между собою. Для подтверждения этого положения были проведены следующие расчеты. [29]
Амины идентифицировались по найденным абсолютным величинам индексов Ковача. Правильность идентификации дополнительно проверялась на каждой колонке по уравнениям, связывающим величину индекса удерживания / с температурой кипения амина. [30]