Cтраница 1
![]() |
Температурные зависимости намагниченности насыщения as ( / - 4 и. [1] |
Величины обменных интегралов / Ав и JAA для алюминийзамещенной системы уменьшаются. В случае замещения Fe3 ионами 1п - значения / АВ и / вв уменьшаются, / АА растет. [2]
Поскольку величина обменного интеграла в случае косвенного обмена связана с переносом электронов от диамагнитных на магнитные ионы, то следует ожидать, что этот интеграл будет больше для соединений с более ковалентньш характером связи. Для трехвалентных катионов, например, связь имеет более ковалент-ный характер, чем для двухвалентных, и обменные интегралы, а соответственно и температуры перехода в магнитоупорядоченное состояние в первом случае оказываются большими. [3]
Число а зависит от величин обменных интегралов и лишь случайно может быть целым. [4]
![]() |
Зависимость обменного интеграла от межатомного расстояния.| Векторная схема спонтанной магнитострикции. [5] |
Подобное явление объясняется тем, что величина обменного интеграла, входящего в выражение для обменной энергии ( см. (10.2)), для данного ферромагнетика зависит от отношения D / d, где D - расстояние между атомами, ad - диаметр d - обо-лочки атома. Кюри, расстояние между атомами равно D. Если бы оно сохранялось при переходе в ферромагнитное состояние, обменный интеграл оставался бы неизменным и характеризовался бы некоторой точкой ( например, точкой /) на кривой рис. 10.8. Однако поскольку система стремится к уменьшению обменной энергии, обменный интеграл, согласно уравнению (10.2), должен увеличиться. Последнее приводит к изменению межатомного расстояния D в той мере, в какой это не увеличивает чрезмерно другие виды энергии. [6]
Как известно, 6К имеет порядок величины обменного интеграла. [7]
В бирадикалах LXIV [120] наблюдается зависимость величины обменного интеграла / от длины связующего мостика. [8]
В отличие от случая прямого спинового обмена величина обменного интеграла для таких систем мало чувствительна к изменению температуры. [9]
Значительно более важным является тот факт, что изменения величины обменного интеграла для водородной связи в разумных пределах, по-видимому, не могут существенно сузить запрещенную зону. Вместе с тем неясно, в какой мере расчеты, проведенные для бесконечной цепочки, могут быть применимы для цепей в 10 - 20 звеньев. [10]
![]() |
Влияние магнитного поля на поляризацию Н хлороформа в реакции фотолиза дизопропилкетона в ССЦ. Сплошная кривая является результатом теоретического расчета. [11] |
В этих работах путем сопоставления экспериментальных и теоретически рассчитанных зависимостей определены величины обменных интегралов. Полученные расчетные кривые неплохо согласуются с экспериментальными. [12]
При описании обменного интеграла экспоненциальной функцией с ростом величины обменного взаимодействия эффект ХПЭ выходит на своеобразное плато, перестает зависеть от величины обменного интеграла в отличие от модели внезапного включения обменного взаимодействия. Масштаб эффекта ХПЭ растет по мере уменьшения декремента спада обменного интеграла. Эти результаты [45, 46] для модели экспоненциального спада обменного интеграла подтверждают результаты качественного обсуждения эффектов ХПЭ и приближенных расчетов Адриана [88], что электронная поляризация формируется тогда, когда радикалы в паре находятся на промежуточных расстояниях между ними. При уменьшении декремента спада обменного интеграла увеличивается объем области, в которой эффективно осуществляется поляризация электронов РП, масштаб ХПЭ возрастает. [13]
Для многоэлектронных атомов он имеет более сложную форму, однако в наинизшем приближении по параметру перекрытия волновых функций соседних атомов ( перекрытие определяет величину обменных интегралов) сводится к гайзенберговскому виду. [14]
Если две группы Н - - С - - Н в этилене повернуты друг относительно друга вокруг ( т-связи С-С, перекрывание двух / - функций в я-связи уменьшено, поэтому величина обменного интеграла также уменьшается. Поворот на 90 приводит к минимальному перекрыванию. Поэтому можно ожидать, что такой поворот должен требовать значительно. [15]