Величина - ионизация
Cтраница 1
 |
Зависимость ионизационного эффекта.| Зависимость отношения Q / QX от отношения d / R0. [1] |
Величина ионизации, создаваемой источником а-частиц конечной толщины, зависит от толщины слоя. При малых толщинах, когда поглощение а-из-лучения слоем вещества невелико, величина ионизации растет прямо пропорционально количеству вещества. С утолщением слоя увеличивается и поглощение излучения. [2]
 |
Отношение вторичной ионизации, обусловленной рассеянными фотонами, к первичной ионизации в зависимости от толщины слоя алюминия ( Ra и Th-точечные источники - ( - излучения. [3] |
Величина ионизации в этих воздушных полостях может служить мерой потери энергии фотонов в алюминии, если внести соответствующие поправки на относительное поглощение в алюминии и воздухе. [4]
Рассмотрим теперь величины ионизации и недельной дозы, создаваемых f - излу-чением над почвами различного типа. В ней указаны также отдельные недостаточно точные цифры; в этих случаях величины, используемые нами в дальнейшем, приведены в скобках. [5]
Для измерения величины ионизации служат ионизационные камеры разнообразных конструкций. В простейшем виде это плоский конденсатор с прослойкой из - сухого воздуха, внутрь которого вводится исследуемый препарат. Одна обкладка его соединяется с землей через батарею, а другая - - через чувствительный электрометр, измеряющий ионизационный ток, возникающий между пластинками в воздухе вследствие его ионизации. [6]
Таким образом, величина ионизации зависит от произведения pdr и пропорциональна числу граммов вещества на квадратный сантиметр. [7]
Как можно видеть по окраскам и по реакционноспособности, на величину внутримолекулярной ионизации оказывают влияние концентрации ионов водорода и температура. Вообще, величина внутримолекулярной ионизации является некоей результирующей, отражающей влияние внешних условий на входящие в состав циклической соли катион элемента, остаток молекулы органического комплексообразователя п их взаимное влияние. [8]
Очень важной величиной при подготовке эксперимента является теоретически достижимая точность измерения величин ионизации. [9]
Применение электродных систем с холодным катодом для измерения низких давлений по величине ионизации газа затруднено тем, что электроны, испускаемые катодом в малом количестве, не обеспечивают достаточной ионизации остатков газа. Эта трудность может быть преодолена путем наложения магнитного поля, искривляющего и удлиняющего пути электронов; при этом повышается вероятность столкновения их с молекулами газа. [10]
К недостаткам ионизационных расходомеров следует отнести влияние температуры и давления газа на величину ионизации. Исключение влияния этих параметров усложняет конструкцию расходомеров. [11]
Стабильность карбокатионов в растворе гораздо выше, чем в газовой фазе, поскольку величина ДЯ ионизации резко уменьшается вследствие сольватации как карбокатиона R, так и про-тивоиона Z - в полярной среде. [12]
К недостаткам рассмотренных расходомеров следует отнести влияние параметров газа, температуры и давления на величину ионизации. Исключение влияния этих параметров усложняет конструкцию импульсных и чувствительных элементов. [13]
Как правило, стремятся к тому, чтобы амплитуда импульса на выходе была пропорциональна величине ионизации, созданной частицей в камере; такого рода прибор часто называют просто линейным или линейным импульсным усилителем. [14]
 |
Зависимость числа импульсов от напряжения. [15] |
Страницы: 1 2 3