Величина - кольцо
Cтраница 1
 |
Циклооктанон ( онформ ащли а я б я циклогексаиои ( в. [1] |
Величина кольца влияет также на скорость реакции. [2]
Величина кольца или длина цепи определяется условиями реакции. Если молекула содержит более двух функциональных групп, реакция значительно усложняется, причем создается возможность образования других типов структур ( стр. [3]
 |
Энергетические соотношения для циклоалкенов. [4] |
Величина кольца влияет также на скорость реакции. [5]
Классифицируются гетероциклические соединения по величине кольца, по числу колец, входящих в гетероцикл, по типу гетероатома. [6]
Классифицируют гетероциклические соединения по величине кольца, по числу колец, входящих в гетероцикл, по типу гетеро-атома. [7]
Зависимость свойств кольчатых соединений от величины кольца представляет очень важную закономерность органической химии и отражена в так назычаемой теории напряжения ( А. [8]
Зависимость свойств кольчатых соединений от величины кольца представляет очень важную закономерность органической химии и отражена в так называемой теории напряжения ( А. [9]
Реакционная способность алициклических кетонов зависит от величины кольца и, следовательно, от напряженности циклической системы. Циклобутанон является наиболее реакционноспособным циклическим кетоном по отношению к NaBH за ним следует цик-логексанон; циклопентанон уже намного менее активен. В ряду макроциклических кетонов скорость реакции с NaBH4 снижается в направлении 7 - 8 - 10-членные циклы. [10]
Молекулярный состав одинаков, С7Н14; отличие в величине кольца. [11]
Молекулярный состав одинаков, C7Hi4; отличие в величине кольца. [12]
Отмечены два важных пространственных фактора, которые относятся к влиянию величины кольца на устойчивость и к влиянию заместителей. О последнем факторе обычно говорят, как о гем-диметильном эффекте, хотя имеющиеся наблюдения относятся не только к метильным группам и не только к геминальной структуре. [13]
Проводя радикальную реакцию с гомологичными циклоалка-нами и нанося логарифм скорости реакции относительно величины кольца, получают кривые, совершенно аналогичные с изображенными на рис. 6.1 для карбонильных реакций. [14]
Полученные результаты аналогичны результатам Брауна с сотрудниками в отношении кажущихся изменений основности с изменением величины кольца. Однако авторы расходятся в толковании этого явления, так как они сомневаются, чтобы образование комплексов, связанных водородной связью, сопровождалось каким-либо заметным изменением валентных углов. С другой стороны, принятие определенной точки зрения приводит к тому, что заключение, согласно которому низкая основность окиси этилена обусловлена участием неспаренных электронов кислорода в связи между кислородом и углеродом, по-видимому, становится обязательным. Однако основное предположение сомнительно, и, таким образом, результаты можно толковать как подтверждающие гипотезу 1-напряжения. [15]
Страницы: 1 2 3 4