Величина - константа - фазовое равновесие
Cтраница 1
Величины констант фазового равновесия определяются по номограмме [ 25, с. Весь расчет приведен в табл. 4.19; давление в емкости орошения ло 0 38 МПа; давление на верху колонны, учитывая гидравлическое сопротивление между колонной и емкостью орошения, принимается на 0 04 МПа больше, чем в емкости орошения. [1]
 |
Теплоемкость сжиженных углеводородных газов вблизи линии насыщения ( кДж / кг К. [2] |
Причем начальные значения величин констант фазового равновесия / L, рассчитываются из выражения (4.1.9) и подставляются в уравнение (4.1.6), из которого рассчитываются начальные значения Xt и У, кроме того, из выражения (4.1.9) рассчитываются также начальные значения L. [3]
Куне [ 831 с учетом допущений, лежащих в основе вывода соотношения (1.54), получил обобщенное выражение для определения величин констант фазового равновесия в случае многокомпонентного элюента, все компоненты которого присутствуют в неподвижной жидкости в конечных концентрациях. Там же рассмотрены теоретические и эксперименталь ные аспекты определения термодинамических характеристик растворения веществ при повышенных давлениях в колонке. Кроме этого, в работах [23, 24] обсуждается определение растворимости элюента в неподвижной жидкости газохроматографическим методом. [4]
В промышленных ректификационных колоннах процесс разделения нефтяных смесей осуществляется в пределах изменения температур от 27 до502 С и давления от 0 01 до 4 МПа. При этих условиях величины констант фазового равновесия углеводородов и узких фракций нефтепродуктов не укладываются в диапазон представления чисел в ЭШ. Для преодоления трудностей реализации алгоритма расчета ректификационных колонн на ЭШ, связанных с величинами констант фазового равновесия, компоненты условно делятся на разделяемые, практически не летучие и не конденсируемые. [5]
Метод основан на использовании трех уравнений [4]: 1) уравнения состояния Ли - Эрбара - Эдмистера (11.63) для расчета коэффициента летучести компонентов в паровой фазе; 2) уравнения для расчета коэффициента летучести чистой жидкости в стандартном состоянии; 3) уравнения для расчета коэффициента активности. Авторы считают [4], что этот метод точнее методов NGPA и Чао - Сидера, в частности с его помощью с высокой степенью точности определяют величины констант фазового равновесия тяжелых компонентов. [6]
Метод основан на использовании трех уравнений [4]: 1) уравнения состояния Ли - Эрбара - Эдмистера (11.63) для расчета коэффициента летучести компонентов в паровой фазе; 2) уравнения для расчета коэффициента летучести чистой жидкости в стандартном состоянии; 3) уравнения для расчета коэффициента активности. Авторы считают [4 ], что этот метод точнее методов NGPA и Чао - Сидера, в частности с его помощью с высокой степенью точности определяют величины констант фазового равновесия тяжелых компонентов. [7]
В промышленных ректификационных колоннах процесс разделения нефтяных смесей осуществляется в пределах изменения температур от 27 до502 С и давления от 0 01 до 4 МПа. При этих условиях величины констант фазового равновесия углеводородов и узких фракций нефтепродуктов не укладываются в диапазон представления чисел в ЭШ. Для преодоления трудностей реализации алгоритма расчета ректификационных колонн на ЭШ, связанных с величинами констант фазового равновесия, компоненты условно делятся на разделяемые, практически не летучие и не конденсируемые. [8]
Эта величина характеризует распределение данного компонента между паровой и жидкой фазами в условиях равновесия. Для идеальной системы значение К равно отношению давления насыщенных паров данного компонента к давлению системы; поэтому определение величины константы фазового равновесия не представляет затруднений. [9]
По этому методу КФР углеводородов определяют по серии графиков в зависимости от температуры, давления системы и давления сходимости. В этих координатах построены изотермы, которые сходятся в одной точке при / С 1 и давлении, равном давлению сходимости системы. Для различных смесей, имеющих одинаковые давления сходимости, константы равновесия идентичных компонентов имеют одинаковые значения при равных температурах и давлениях. Поэтому давление сходимости используют как параметр, учитывающий влияние состава смеси на величину константы фазового равновесия. [10]
По этому методу КФР углеводородов определяют по серии графиков в зависимости от температуры, давления системы и давления сходимости. На этих графиках по оси абсцисс отложены величины давления системы, по оси ординат - константы фазового равновесия того или иного компонента системы ( на рис. II. В этих координатах построены изотермы, которые сходятся в одной точке при / С 1 и давлении, равном давлению сходимости системы. Для различных смесей, имеющих одинаковые давления сходимости, константы равновесия идентичных компонентов имеют одинаковые значения при равных температурах и давлениях. Поэтому давление сходимости используют как параметр, учитывающий влияние состава смеси на величину константы фазового равновесия. [11]
Страницы: 1