Cтраница 3
Минимальная измеримая величина концентрации электронов nmin определяется минимальным измеримым фазовым сдвигом, который в типичном случае составляет около 0 02 рад. Следовательно, для Z eff 30 см, ч 0 2 на частоте 3000 мггц из выражения (V.14) получаем пш. На рис. V.1 6 схематически показано, как можно увеличить Leff и, таким образом, уменьшить nmin. [31]
Величину концентрации свободных радикалов и скорость элементарных реакций вычисляют обычно ио скоростям образования устойчивых промежуточных или конечных продуктов. [32]
Величину созданной концентрации СО определяют на приборе, как это описано выше. [33]
Если величина термодинамической концентрации, вычисленная по формуле ( 33), меньше единицы, то система описывается распределением Больцмана. Когда значение С превосходит единицу, мы имеем дело с распределением Ферми. Необходимо только иметь в виду, что на самом деле термодинамическая концентрация С начпюбом энергетическом уровне никогда не превосходит единицы, а формулу ( 33) следует рассматривать только как критерий вырождения. [34]
Выбирается величина концентрации раствора каучука т, получаемого после ступени концентрирования. Выбор базируется на возможности транспортирования вязкого концентрированного раствора насосами. [35]
Если величины концентраций вредных веществ, определенные по формуле ( VIII, 7) или ( VIII, 10), выше ПДК, то загрязненный воздух следует выбрасывать не через фонари, а через шахты или трубы, которые должны быть подняты выше зоны аэродинамической тени. [36]
Вместо величин концентраций удобнее подставлять в формулу значения, прямо пропорциональные им. Так, если окрашенные испытуемый и стандартный растворы были приготовлены в мерных колбах одинаковой емкости, то вместо Сот. [37]
Сравнение величины концентрации того или иного иона в котловой и питательной воде позволяет судить, происходит или нет в котле выпадение его в осадок. [38]
Из величин концентраций, при которых происходит слияние сигналов и концентраций, приводящих к исчезновению тонкой структуры, была измерена кинетика одновременно идущего обмена протонов NH3 - Н2О и NH3 - NHS в растворах аммиака или С2Н5ОН - С2Н5ОН и С2Н5ОН - Н2О в растворах спирта. [39]
Порядок величины концентрации определяемого элемента влияет главным образом на характер возбуждения. Возбуждение дугового типа подходит для определения следов или низких концентраций элементов. Такой тип возбуждения характерен для разных дуг, затухающих искровых низко - и высоковольтных разрядов ( разд. Однако, чтобы достичь чувствительности, необходимой для определения следов, нужно испарять достаточное количество материала. Может оказаться, что для этого потребуется использовать всю энергию возбуждения, которая превысит желаемый уровень, необходимый для достижения фракционного испарения. Последнее не сказывается отрицательно, так как при определении следов рассеивается энергии значительно больше обычного уровня. [40]
Проверяем величину концентрации в точке слияния выбросов В-36 и В-42 с учетом их взаимодействия. [41]
Эту величину концентрации для водородных ионов принято записывать не в виде дроби, а посредством показателя у цифры 10 в знаменателе. Эта цифра обозначается рН и характеризует кислотность растворов. [42]
В величину концентрации экстракта ( кроме первого значения) следует вносить поправку на невосполнимый отбор сухих веществ с предыдущими пробами. [43]
На величину концентрации двуокиси серы, кроме процесса окисления, влияет процесс сухого поглощения. В отличие от процесса седиментации, протекающего при выбросе крупных тяжелых частиц ( диаметром порядка 10 мкм), процесс сухого поглощения протекает при контакте молекул газа с подстилающей поверхностью: молекулы газа оказываются захваченными поверхностным слоем и таким образом выводятся из атмосферы. Поскольку при захвате молекул на поверхности раздела фаз происходит адсорбция и хемосорбция, скорость во многом будет определяться как физико-химическими свойствами поглощающей поверхности, так и свойствами поглощаемых газов и частиц. Химически активная природа окислов серы делает сухое поглощение важным механизмом выведения соединений серы. При моделировании процессов делается ряд существенных предположений. Модели сложны, наиболее надежный способ ориентироваться на среднестатистические экспериментальные данные. Поскольку в свободной атмосфере перемешивание газов и частиц происходит с совершенно одинаковой скоростью, которая определяется, в основном, скоростью ветра, макромасштабной неровностью подстилающей поверхности, температурным градиентом, неравномерностью нагрева различных участков подстилающей поверхности. [44]
На величину концентрации нефтяных паров, распространяющихся по прилегающей к источнику территории, наряду со скоростью ветра и атмосферной турбулентностью, сильно влияли два фактора: количество централизованно ( через один заранее открытый клапан) вытесняемых нефтяных паров и снижение концентрации за счет собственной турбулентности выбрасываемой струи. Уменьшение погрешности от влияния указанных факторов было достигнуто рассмотрением не абсолютных концентраций, а их относительной величины в последовательных точках, начиная с некоторого расстояния от источника. [45]