Величина - концентрация - компонент
Cтраница 1
Величины концентраций компонентов определяются правилом отрезков. [1]
Чтобы оценить величину концентрации компонента в газовом пузырьке в процессе только молекулярной диффузии из жидкой фазы [ см. уравнение ( 33 - 2) ] и с учетом движения среды ( 40 - 2), необходимо иметь значения коэффициентов диффузии в жидкой и газовой фазах. Так как коэффициент диффузии в газовой фазе на несколько порядков больше коэффициента диффузии в жидкой фазе, то соответственно и время наступления равновесной концентрации в газовом пузырьке будет меньше, чем в жидком пузырьке, при прочих равных условиях. [2]
 |
Кривая роста. / - общий. [3] |
К ним относятся величины взаимных концентраций компонентов пробы, ее химический состав и физические свойства, скорость диффузии паров компонентов пробы из зоны разряда и скорости испарения отдельных компонентов из твердой фаз. Заранее учесть их влияние и теоретически рассчитать связь между интенсивностью линии и концентрацией в пробе трудно или вообще невозможно. [4]
 |
Диаграмма состояния системы фенол - вода ( верхняя критическая температура смешения. [5] |
При повышении температуры величины концентрации компонентов в обоих слоях изменяются, приближаясь друг к другу, однако каждой температуре соответствует определенная растворимость одной жидкости в другой. [6]
Остановимся более подробно на вопросе выбора величин скоростей потока растворов и величин концентраций рудных компонентов в жидкой фазе. О порядке их значений можно судить по исследованию водных потоков, омывающих месторождения, гидротермальных источников вулканических областей, рассолов, из которых происходит современное образование руд. [7]
Строго говоря, это положение не совсем правильно потому, что во всех наших количественных выражениях равновесий мы пользовались величинами концентрации компонентов вместо активностей. [8]
В тех же случаях, когда отдельные линии, по которым ведется расшифровка, содержат составляющие, обусловленные разными компонентами смеси, для определения величин концентраций компонентов смеси приходится решать систему линейных алгебраических уравнений ( см. гл. [9]
Для процессов одновременного растворения большого количества частиц характерно изменение концентрации вещества в растворе, с которым взаимодействуют растворяющиеся частицы. При этом величина концентрации компонента С / в растворе не бывает какой-либо задаваемой функцией времени, а зависит от самого процесса растворения. Конкретный характер изменения концентрации растворяемого вещества в жидкой фазе ( Cf) в значительной степени зависит от способа организации процесса растворения дисперсного вещества. [10]
Как указано в предыдущем разделе, время расшифровки масс-спектров составляет существенную долю в общем времени анализа. Кроме того, прибор только тогда является газоанализатором, а не масс-спектрометром, когда на выходе прибора даются величины концентраций компонентов, а не масс-спектр смеси. Поэтому необходимо включать в схему газоанализатора масс-спектрометрического типа специальное автоматическое вычислительное устройство для автоматической обработки получаемых на выходе из ионизационной камеры измерительных импульсов в виде ионизационных токов путем решения алгебраических уравнений типа ( 2 - 1) и выдачи результатов в виде величин концентраций компонентов. [11]
Второй критерий разделения / С2 вводится в том случае, когда происходит неполное разделение двух компонентов и измерить & VR и А невозможно. Если при неполном разделении на выходной кривой есть минимум, то в качестве параметров, определяющих критерий, выбирают величины концентраций компонентов, соответствующие максимумам и минимумам кривых. [12]
Как указано в предыдущем разделе, время расшифровки масс-спектров составляет существенную долю в общем времени анализа. Кроме того, прибор только тогда является газоанализатором, а не масс-спектрометром, когда на выходе прибора даются величины концентраций компонентов, а не масс-спектр смеси. Поэтому необходимо включать в схему газоанализатора масс-спектрометрического типа специальное автоматическое вычислительное устройство для автоматической обработки получаемых на выходе из ионизационной камеры измерительных импульсов в виде ионизационных токов путем решения алгебраических уравнений типа ( 2 - 1) и выдачи результатов в виде величин концентраций компонентов. [13]
Страницы: 1