Величина - коэффициент - разделение
Cтраница 2
 |
Зависимость lg P от атомных радиусом металлов. [16] |
Наблюдается также связь этих величин коэффициентов разделения изотопов с электронными свойствами катодных металлов. Важными электронными свойствами металлов являются граничная энергия и теплоемкость электронного газа. В частности, сростом граничной энергии электронов в металле коэффициент разделения изотопов возрастает. С ростом коэффициента пропорциональности в уравнении теплоемкости электронного газа коэффициент разделения водородных изотопов вс врастает. [17]
Изучено влияние акролеина на величину коэффициента разделения oi - з между синильной кислотой и акрилонитрилом при давлении 400 мм рт. ст. Установлено, что при содержании акрилеина от 4 до 40 мол. [18]
 |
Зависимость коэффициента разделения для РЗЭ с различными комплек-сообразующими соединениями при J изменении рН. [19] |
На рис. 5 показана зависимость величины коэффициента разделения от рН на примере разделения лантана и иттербия при помощи перечисленных выше кислот. За оптимальную величину рН принимали точку верхнего перегиба кривой или то минимальное рН, при котором коэффициент разделения равен или близок к его предельному значению. [20]
Изучено влияние синильной кислоты на величину коэффициента разделения К2 - з между акролеином и акрилонитрилом при давлении 400 мм рт. ст. Найдено, что присутствие синильной кислоты уменьшает величину коэффициента разделения 2 - з, причем чем меньше содержание синильной кислоты, тем больше уменьшается величина ( Х2 - 3 - Так в присутствии 30 мол. [21]
 |
Соединение термодиффузионных трубок каскадом. [22] |
При больших длинах трубок и при величинах коэффициента разделения а, близких к единице, стационарное состояние достигается очень медленно, и сокращение срока этой подготовительной стадии имеет большое практическое значение. В таких случаях, как и при работе с фракционными колонками, выгодно разделять прибор на ступени последовательно уменьшающейся производительности так, чтобы в каждой из этих ступеней величина переноса обогащаемого компонента была приблизительно одинаковой. [23]
Значительный интерес представляют также методы теоретической оценки величины коэффициента разделения, в основе которых лежат те или иные положения молекулярной теории растворов. Эти методы в настоящее время успешно развиваются и можно ожидать, что в перспективе в ряде случаев они смогут успешно конкурировать с экспериментальными методами. [24]
Как видно из уравнения ( 8), величина коэффициента разделения R в значительной степени определяется концентрацией раствора. [25]
Поэтому легкость разделения целесообразнее, очевидно, выражать величиной коэффициента разделения или логарифмом коэффициента разделения. [26]
Как было показано выше, в химических методах очистки величина коэффициента разделения обычно намного больше единицы. Поэтому понятие о коэффициенте обогащения используется лишь в теории физико-химических методов, в которых величина а часто мало отличается от единицы. [27]
Исследование равновесия сводится, таким образом, к определению величины коэффициента разделения в заданном интервале концентраций и давлений. [28]
Избирательность процесса экстракции при разделении данной пары элементов определяется величиной коэффициента разделения, равной отношению коэффициентов распределения. [29]
Использование условия x iny i и принятие допущения о постоянстве величины коэффициента разделения для разбавленных растворов существенно упрощает расчеты по оценке глубины очистки веществ. При этом многие зависимости, характеризующие взаимосвязь параметров процесса, принимают простой и удобный для расчетных целей вид. [30]
Страницы: 1 2 3 4