Величина - коэффициент - распределение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Величина - коэффициент - распределение

Cтраница 3


Величины коэффициентов распределения индия, кальция, магния, марганца ( II) при данных рН растворов значительно больше нуля.  [31]

Величина коэффициента распределения экстрагируемого компонента между фазами экстракта и рафината определяется экспериментально.  [32]

Величина коэффициента распределения соединения фторидного комплекса бора с метиловым фиолетовым между бензолом и водой зависит от температуры.  [33]

Изменение величины коэффициента распределения при сильном разбавлении металла возрастает с ростом диэлектрической проницаемости растворителя, так как оно будет возрастать с ростом константы диссоциации комплексной галоге-нидной кислоты в растворителе.  [34]

35 Экстракция K2MeF6 в зависимости от концентрации H2SO4 в водной фазе. Водная фаза. 9 г / л К2МеР и органическая фаза. 10 % - ный раствор ТОА в бензоле. Отношение фаз.| Зависимость коэффициента распределения Hf от концентрации НС1 ( / и HNO3 ( 2 в водной фазе. Водная фаза. 10 г / л K2MeF6 и органическая фаза. 5 - % ный раствор ТОА в бензоле. Отношение фаз. [35]

Понижение величины коэффициентов распределения Zr и Hf в ряду H2SO4 - HC1 - HNO3, вероятно, говорит об увеличении сродства ТОА к аниону в этом ряду. Значительный интерес представляет тот факт, что в сернокислых средах в органическую фазу преимущественно переходит гафний, в азотнокислых - цирконий, а в солянокислых коэффициент разделения этих элементов невелик и в зависимости от концентрации НС1 может быть как меньше, так и больше единицы. Объясняется этот факт, очевидно, сложностью процессов комплексообразования циркония и гафния в водных фазах.  [36]

37 Изотермы распределения. [37]

Зная величину коэффициента распределения, легко вычислить для экстракции и хроматографии равновесную концентрацию вещества в данной фазе при любой, например очень малой, концентрации его в другой фазе.  [38]

39 Влияние температуры на экстракцию индикаторных количеств Pu ( IV трибутилфосфа-том из растворов HNOa Начальная концентрация НМОз. 1 - 0 5 М. 2 - 1 7 М. Концентрация ТБФ 0 74 М. [39]

На величину коэффициента распределения влияют концентрация водородных ионов, природа экстрагента и его концентрация. Многие исследователи [2, 162, 253, 267, 383, 666] отмечают влияние температуры на коэффициент распределения при извлечении соединений металлов различными экстрагентами. Так, например, при эк-стра кции микроколичеств нитрата четырехвалентного плутония трибутил-фосфатом из 0 5 N HNO3, коэффициент распределения падает с температурой. Фомин ( 226 ] отмечает, что возможное изменение коэффициентов распределения с температурой связано с зависимостью констант равновесия реакций экстрагирования и других реакций, протекающих в водной и органической фазах, от температуры.  [40]

41 Изотермы распределения. [41]

Зная величину коэффициента распределения, легко вычислить для экстракции и хроматографии равновесную концентрацию вещества в данной фазе при любой, например очень малой, концентрации его в другой фазе.  [42]

Находят величину коэффициента распределения для различных экстрагентов и наряду с этим устанавливают также величину их потерь вследствие растворения и эмульгирования в воде.  [43]

На величину коэффициента распределения влияет температура.  [44]

Определив величину коэффициента распределения иода между водой и сероуглеродом при различных концентрациях 12, Яковкин затем изучил распределение иода между водными растворами KI и сероуглеродом. Полагая, что постоянное отношение, равное Лрасп, устанавливается между полной концентрацией Ь в CS2 и концентрацией свободных молекул Ь в воде а / ц, Яковкин вычислил Кс по приведенному выше уравнению и нашел, что эта величина мало изменяется с изменением концентраций иода и йодистого калия. Таким же методом была изучена диссоциация КВг3, КВгЬ, NaClb и некоторых других комплексов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5