Cтраница 1
Величины коэффициентов вязкости и v для воды, воздуха и дымовых газов приведены в приложениях VII и VIII в конце книги. [1]
Величины коэффициента вязкости р, для некоторых газов и жидкостей при 100 С имеют следующие приближенные значения. [2]
Поскольку величина коэффициента вязкости в инженерной практике не применяется, при расчетах по формулам ( 35) и ( 34) параметр А можно в первом приближении принять равным отношению истинных пределов текучести или удельных давлений составляющих биметалла при аналогичных температурно-скоро-стных условиях деформации. [3]
Оценка величины коэффициента вязкости может быть проведена и по скоростной зависимости откольной прочности материала. [4]
![]() |
Коэффициент расширения а растворов хлорной кислоты. [5] |
Ниже приведены величины коэффициента вязкости т о0 без водной хлорной кислоты при 20 С, полученные различными авторами. [6]
Если известны величины коэффициента вязкости нефти с полностью разрушенной структурой ( лт) и коэффициента проницаемости ( / гн), то можно, задаваясь значениями градиента давления, построить график изменения скорости фильтрации, который представляет собой прямую линию, проходящую через напало координат. У аномальных нефтей линейность этого графика нарушается при градиенте давления меньше Нт. Из-за такой особенности кривых течения аномальные свойства нефтей часто остаются незамеченными. [7]
Однако сравнение значений величин коэффициентов вязкости мерзлых грунтов, например, приведенных в табл. 11 и 13, с величи-ной коэффициента вязкости сплошного льда, который, по Б. П. Вейнбергу, при Э-0 С равен 1 2 - 1013 из, а по К. Ф. Войт-ковокому ( по наблюдениям за ледяными складами), при температуре 0 - 1 С - около 3 - Ю14 пз, дает возможность считать, как установлено нами ранее, что вязкость мерзлых грунтов ( особенно, глинистых) меньше вязкости льда. [8]
Для большинства расплавленных солей величина коэффициента вязкости составляет единицы миллипаскаля-се-кунды. [9]
Основным фактором, определяющим величину коэффициента вязкости i, для дисперсных систем обеих групп является их концентрация с: с ростом концентрации, как правило, вязкость всех дисперсных систем резко возрастает; однако закономерности такого возрастания для указанных двух групп дисперсных систем различны. Прежде чем перейти к рассмотрению этих закономерностей, необходимо познакомиться с теми основными понятиями и обозначениями, которые были введены в учение о вязкости дисперсных систем. [10]
Как видно из рисунка, величина коэффициента вязкости, выраженного в пуазах, у этих масел изменяется в 10б - 107 раз. По опытам Бриджмена, при повышении давления до 20 000 am вязкость жидкости может увеличиваться в 105 - 106 раз. [11]
Величину пластической деформации, ее скорость и величину коэффициента вязкости определим на основе представления о возможности построения единой для материала кривой эквивалентная деформация - эквивалентное напряжение, не зависящей от напряженного состояния. Скорость деформации влияет на ход кривой в соответствии с изменением эквивалентной скорости деформации. [12]
Кроме того, заметим, что в зависимости от величины коэффициента вязкости ц скорость ползучести различна. С ростом Л скорость ползучести уменьшается. [13]
Каждый из этих методов дает сравнительно близкие к истине величины коэффициента вязкости только для смесей определенных газов. [14]
По-видимому, в настоящее время наиболее надежные данные о величине коэффициента вязкости металлических материалов получены по результатам квазистатических испытаний образцов с различными скоростями деформации. [15]