Величина - эффективный коэффициент
Cтраница 2
Мы видим, что в отличие от величины Р в хроматографии с заполненными трубками величина Р в капиллярной хроматографии не зависит от скорости. Определим величину эффективного коэффициента продольной диффузии, связанного с внешнедиффузионной массопередачей. [16]
 |
Зависимость степени адсорбции от времени пребывания частиц на каждой ступени. [17] |
При этом при степенях насыщения т ] 0 8 величины коэффициентов массообмена уменьшаются с увеличением степени насыщения адсорбента при переходе от верхних тарелок к нижним и практически не зависят от скорости газа, что объясняется преобладающим влиянием внутридиффузионной кинетики процесса. Напротив, при т ] 0 8 величины эффективных коэффициентов массообмена практически не зависят от степени насыщения адсорбента, но увеличиваются с ростом скорости газового потока. [18]
Среди нескольких способов измерения а кипящего слоя, изобретенных учеными, чрезвычайной простотой и удобством обладает метод мгновенного источника теплоты, создаваемого быстрой засыпкой в слой небольшой порции горячих частиц той же фракции, что и в кипящем слое. Непрерывно регистрируя на определенном расстоянии от такого плоского источника теплоты температуру и время наступления ее максимума, рассчитывают величину эффективного коэффициента температуропроводности. [19]
Влияние концентрации напряжений на прочность деталей машин, испытывающих деформацию растяжения ( сжатия), изгиба или кручения, проявляется примерно одинаково. Опыты показывают, что для пластичных материалов концентрация напряжений при статических нагрузках не представляет опасности, поскольку за счет текучести в зоне концентрации происходит перераспределение ( вы - - равнивание) напряжений. Величина I эффективного коэффициента концент - 4 - - рации Л в этом случае близка к единице. [20]
 |
Сравнение результатов расчета по формуле Тейлора с экспериментальными данными.| Зависимость отношения K / ufR от чисел Рейнольдса и Шмидта. [21] |
В формулу Тейлора не входит число Шмидта. Однако опытные данные показывают, что эффективный коэффициент зависит не только от числа Рейнольдса, но и от числа Шмидта. При этом величина эффективного коэффициента увеличивается с ростом числа Шмидта. [22]
Если L1, то при плавлении материала образующаяся жидкость обогащается примесью, а равновесная твердая фаза очищается от нее. В реальных условиях распределение йри меси в соответствии с величиной L имеет место лишь в тонких слоях жидкой и твердой фаз, где успевает установиться равновесие. Вообще же распределение ха - растеризуется величиной эффективного коэффициента Z /, которая зависит от условий затвердевания и скорости перемещений зоны расплавленного металла. [23]
При применении Со60 средняя величина этого ( эффективного) коэффициента ( АНО 0 040 см-1 на практике ее приходится проверять в месте установки излучателя для контролируемой толщины слоя почвы. До определенной глубины ( 20 - 30 см) величина эффективного коэффициента На0 зависит от глубины. [24]
Имеется тенденция дать общую характеристику качества работы колонки. Хорошо то, что величина h не зависит от формы моделей и является общей формальной характеристикой. Совместно с Н. М. Туркельтаубом, мы в наших работах в течение ряда лет вводили величину эффективного коэффициента продольной диффузии. Такой способ рассмотрения продольной диффузии естественен для адсорбционной хроматографии. [25]
Изучение зависимости скорости достижения равновесия в системе Ln3 - aq - EDTA-катионит от природы РЗЭ показало [11, 15, 16], что при прочих равных условиях равновесие быстрее достигается в случае РЗЭ цериевой подгруппы, чем в случае ит-триевой подгруппы. Это хорошо видно из рис. 2, где показана зависимость коэффициента разделения ( аэксп) от времени контакта катионит-раствор для систем с РЗЭ цериевой ( Nd - Рг) и ит-триевой ( Ег-Но) подгрупп. Так как коэффициент разделения, рассчитанный из соотношения констант устойчивости комплексов упомянутых пар РЗЭ с EDTA, в обоих случаях равен - 2, можно было ожидать, что величины эффективных коэффициентов разделения для данных условий эксперимента ( аэксп) будут одинаковы для обеих пар РЗЭ. Из рисунка, однако, следует, что равновесие достигается значительно быстрее в системе Nd-Рг, чем в системе Ег-Но. Это хорошо согласуется с известным из практики фактом: смеси РЗЭ цериевой подгруппы разделяются с помощью EDTA значительно эффективнее, чем смеси РЗЭ цериевой подгруппы. [26]
Часто величину L называют коэффициентом распределения. Если L С 1, то при плавлении материала образующаяся жидкость обогащается примесью, а равновесная твердая фаза очищается от этой примеси. В реальных условиях распределение примеси в соответствии с величиной L имеет место лишь в тонких слоях жидкой и твердой фаз, где успевает установиться равновесие. Вообще же распределение характеризуется величиной эффективного коэффициента L, которая зависит от условий затвердевания и скорости перемещения зоны расплавленного металла. [27]
Шулером, Сталингсом, Смитом78 проведены экспериментальные исследования Я ф слоя цилиндрических зерен диаметром / в, 3Аб и Д в трубе внутренним диаметром 50 8 мм, через которую пропускается воздух. На рис. 1 - 48, 1 - 49 и IJ50 показаны кривые, соответствующие значениям Хэф, вычисленным по приведенным выше формулам. Точки на этих графиках соответствуют экспериментальным данным. При расчетах учитывалось, что величина эффективного коэффициента теплопроводности зависит от радиального расстояния. [28]
Процессом, обратным ионизации, является процесс рекомбинации. Механизмы рекомбинации изменяются с высотой. На высотах ниже - 70 км преобладает процесс взаимной нейтрализации ионов разных знаков или ион-ионная рекомбинация, с участием стабилизирующей нейтральной частицы. Выше - 1000 км эффективна радиативная рекомбинация ( нейтрализация атомного иона электроном с излучением фотона), где концентрация атомных ионов на 5 порядков выше концентрации молекулярных. Суммарная скорость исчезновения ионов характеризуется эффективным коэффициентом рекомбинации, который определяет величину электронной концентрации и ее динамику. Величина эффективного коэффициента рекомбинации заметно меняется в различных областях ионосферы. [29]
Процессом, обратным ионизации, является процесс рекомбинации. Механизмы рекомбинации изменяются с высотой. На высотах ниже - 70 км преобладает процесс взаимной нейтрализации ионов разных знаков или ион-ионная рекомбинация, с участием стабилизирующей нейтральной частицы. Выше - ЮОО км эффективна радиативная рекомбинация ( нейтрализация атомного иона электроном с излучением фотона), где концентрация атомных ионов на 5 порядков выше концентрации молекулярных. Суммарная скорость исчезновения ионов характеризуется эффективным коэффициентом рекомбинации, который определяет величину электронной концентрации и ее динамику. Величина эффективного коэффициента рекомбинации заметно меняется в различных областях ионосферы. [30]
Страницы: 1 2