Величина - молярный коэффициент - погашение
Cтраница 3
Величина поглощения при 552 нм и в области 450 - 500 нм прямо пропорциональна концентрации ацетилена в диапазоне от 0 2 и по крайней мере до 10 мкг / мл. Величина молярного коэффициента погашения при 552 нм зависит от концентраций хлорида калия, желатины и хлорида меди ( II) в реакционной смеси, в то время как изменения концентраций ацетата аммония или гидроксил-амина в пределах 20 % практически не влияют на величину этого коэффициента. [31]
 |
Зависимость А, Т от концентрации с. [32] |
Этот расчет дает представление о средней величине молярного коэффициента погашения. Методы расчета величин молярных коэффициентов погашения приведены в соответствующих руководствах. [33]
Молярные коэффициенты погашения соединений Zr и Hf с тем и другим реагентом были одинаковы, но достаточной была разница в атомных весах. Различие в величинах молярных коэффициентов погашения соединений редкоземельных элементов с такими реагентами как арсеназо М и ортаниловый А позволяет анализировать двухкомпонентные смеси элементов этой группы, несмотря на незначительные различия в атомных весах. [34]
 |
Точность фотометрического определения при различных. [35] |
Измерение оптической плотности раствора в области максимального поглощения лучей позволяет повысить в этом случае и чувствительность определения. Поскольку последняя оценивается величиною молярного коэффициента погашения, то наибольшее его значение при Амакс обусловливает и наибольшую чувствительность определения. [36]
 |
Точность фотометрического определения при различных. [37] |
Измерение оптической плотности раствора в области максимального поглощения лучей позволяет повысить в этом случае и чувствительность определения. Поскольку последняя оценивается величиною молярного коэффициента погашения, то наибольшее его значение при Макс обусловливает и наибольшую чувствительность определения. [38]
Суше [1084] обнаружил образование двух окрашенных продуктов, один из которых содержит два, а другой - четыре атома молибдена в пятивалентном состоянии из двенадцати имеющихся в молекуле. Это позволяет понять зависимость положения максимума светопоглощения и величины молярного коэффициента погашения от используемого восстановителя и условий восстановления. [39]
Измерения вначале производят грубо с интервалом в 10 ммк, а затем в области максимального поглощения более точно - с интервалом в 1 - 2 ммк. Строят кривые спектров поглощения каждого раствора и вычисляют значения величин молярных коэффициентов погашения в максимуме поглощения. [40]
Нитрозо-р-нафтол дает с кобальтом два соединения: растворимое и практически не растворимое в воде, но растворимое в неводных растворителях. Спектры этих соединений ( рис. 1) отличаются по величине молярного коэффициента погашения. [41]
 |
Молярные коэффициенты погашения высших спиртов. [42] |
Все нитриты, полученные из первичных спиртов, имеют максимумы поглощения при 344, 357, 370 и 384 ммк, а нитриты, полученных из вторичных спиртов, - 346, 358, 371 и 385 ммк. При небольшом отличии в положении максимумов поглощения первичных и вторичных нитритов они существенно отличаются между собой величинами молярных коэффициентов погашения. [43]
Полоса поглощения тугег-бутилтионитрита соответствует длине волны 344 нм. Вторичный бутилтионитрит имеет полосу поглощения при 340 нм, причем величина его молярного коэффициента погашения составляет 30 % величины молярного коэффициента погашения соответствующего третичного тионитрита. [44]
Полоса поглощения грег-бутилтионитрита соответствует длине волны 344 нм. Вторичный бутилтионитрит имеет полосу поглощения при 340 нм, причем величина его молярного коэффициента погашения составляет 30 % величины молярного коэффициента погашения соответствующего третичного тионитрита. [45]
Страницы: 1 2 3 4