Величина - кинетический коэффициент
Cтраница 1
Величина кинетического коэффициента зависит от состояния фронта роста; она повышается с возрастанием шероховатости. В связи с этим различают два крайних случая роста: фронт роста представляет собой атомно-гладкую ( шероховатость минимальна) и атомно-шероховатую поверхность. Первому случаю соответствует тангенциальное нарастание слоев с характерными для него гранными формами роста, второму - нормальное нарастание слоев с негранными формами роста. В отличие от атомно-гладкой, атомно-шероховатая поверхность не ограничена числом активных мест присоединения ионов к поверхности. [1]
Величины кинетических коэффициентов еиликагеля при скоростях 0 25 и 0 5 л / мин-см равны соответственно 1180 и 1790 мин. [2]
 |
График, построенный по уравнению Факсена. [3] |
Величину кинетического коэффициента Ui, характерного для процесса диализа, можно определить по уравнению ( IX-60) с помощью опытных значений коэффициентов диффузии D, ряд которых приведен в гл. При отсутствии опытных данных коэффициенты диффузии можно рассчитать по соответствующим уравнениям, если известна молекулярная масса растворенного вещества. [4]
Оценим теперь величину кинетического коэффициента а, укоторый представляет собой произведение константы скороде сти реакции активного центра с молекулой на концентра - цию молекул данного сорта. [5]
Приведенный выше анализ показывает, что наличие слоистых неоднородностей может существенно изменить величины измеряемых кинетических коэффициентов и соотношения между ними по сравнецию с однородными материалами. [6]
Приведенный выше анализ показывает, что наличие слоистых неоднородностей может существенно изменить величины измеряемых кинетических коэффициентов и соотношения между ними по сравнению с однородными материалами. [7]
Мы видим, что применение метода радиоактивных индикаторов представляет широкие возможности для измерения величины кинетических коэффициентов, характеризующих состояние химических дефектов в ионных кристаллах. [8]
Для правильного выбора условий проведения таких процессов необходимо знание кинетических закономерностей, например, величин кинетических коэффициентов и их связи со скоростью течения раствора. [9]
Для проведения расчетов по этому описанию необходимо определить величины д HI, вид кинетических зависимостей и величины кинетических коэффициентов. [10]
Следовательно, явления фильтрации, электропроводности, электроосмоса и тока течения в общем случае не могут быть изучены и поняты независимо друг от друга, и должны рассматриваться только в совокупности. Еще одним важным следствием из феноменологических уравнений (5.7.2) являются ограничения, которые накладываются на величину эмпирических кинетических коэффициентов аФ о. [11]
Незначительность изменения коэффициента трения при изменении скорости скольжения подтверждается работами многих исследователей; так на фиг. Проведенные испытания на тормозах подъемно-транспортных машин [132] позволили также установить, что изменения давления в пределах 0 5 - 8 кГ / см2 не оказывают значительного влияния на величину кинетического коэффициента трения испытанных асбофрикцион-ных материалов. [12]
Изучена кинетика адсорбции водяного пара силикагелем и активным глиноземом при скоростях воздуха 0, 25 и 0 5 л / мин-см 2, начальной концентрации водяного пара 7 1 мг / л и температуре 18 С. Установлено, что в кинетике адсорбции водяного пара активным глиноземом решающую роль играет внутренняя диффузия, а в кинетике адсорбции водяного пара силикагелем - внешняя диффузия. Определены величины кинетических коэффициентов обоих адсорбентов. [13]
Рассмотрен метод описания кинетики и расчета многокомпонентной ректификации, основанный на использовании однопараметрической диффузионной модели и термодинамики необратимых процессов. Выявлены основные зависимости между изменением разности температур фаз и кинетическим коэффициентом для пленочных, на-садочных и тарельчатых ректификационных колонн. Пред - ложено эмпирическое уравнение для определения величины кинетического коэффициента в зависимости от удельной поверхности контакта фаз и разности температур взаимодействующих жидкой и паровой фаз. [14]
Страницы: 1