Величина - относительная летучесть
Cтраница 2
Неравенства ( 12) связывают величину относительной летучести компонентов i и п для какого-либо состояния ( п 1) - компонентной системы с производной, характеризующей изменение общего давления при изменении соотношения компонентов z и п в растворе, состав которого изменяется вдоль линии постоянства химических потенциалов ( парциальных давлений) всех остальных компонентов. Если In Уг - п 0 ( 0), то увеличению отношения х при движении вдоль указанной линии отвечает ост ( падение) давления сосуществования фаз. [16]
Рекомендуется, в частности, брать величины относительной летучести при средней температуре колонны или средней из температур зоны бесконечного числа тарелок. Вычисление последней рассматривается в следующем разделе. [17]
 |
Зависимость разности концентраций yL - хг от температуры для равновесной системы бензол - 1 2-дихлорэтан ( по Дитриху. [18] |
На рис. 64 представлены полученные экспериментально величины относительной летучести а12при различных температурах для системы бензол - 1 2-дихлорэтан в зависимости от мольной доли Xi в жидкой фазе. [19]
В табл. 15 и 16 показаны величины относительной летучести некоторых хлорпроизводных элементов IV группы Периодической системы Д. И. Менделеева в бинарных системах, полученные при нахождении коэффициента активности методом экстраполяции и непосредственным определением а. [20]
Андервуда, значение которой лежит между величинами относительных летучестей тяжелого и легкого ключевых компонентов; Ф - доля жидкости в потоке питания. [21]
Рабочее давление Р задается в зависимости от величины относительных летучестей компонентов смеси и от условий конденсации парового потока в ступенях конденсации. [22]
А, сильно изменяется в зависимости - от величины относительной летучести ( а) и числа теоретических тарелок ( п), входящих в уравнение. [23]
В Приложении 58 приведены значения коэффициентов активности и величины относительной летучести в некоторых системах. [24]
Зададимся значением ср 1 52, лежащим между величинами относительных летучестей аз 2 37 и а4 1 пропана и бутана, которые распределены между верхним и нижним продуктами колонны, и проведем расчет по написанному выше уравнению. [25]
В процессах перегонки и ректификации трудность разделения определяется величиной относительной летучести разделяемых компонентов. Игнорирование этой величины приводит к абсурдным результатам. [26]
 |
Зависимость а от состава.| Диаграмма равновесия. [27] |
Последние два опыта показывают, как указывалось выше, что величина относительной летучести для смеси пропан-пропилен в случае адсорбции на алюмогелях несколько меньше, чем на силикагеле при равной концентрации пропилена в газовой фазе. [28]
На активированном угле фактор разделения пропана и пропилена близок к величине относительной летучести в системе жидкость - пар для этих газов. Было высказано предположение, что на сорбентах ионной природы благодаря взаимодействию двойной связи молекул пропилена с ионами решетки адсорбента разделение будет происходить лучше. [29]
Необходимо также учитывать, что помимо структуры диаграммы существенную роль в выборе разделяющего агента играет величина относительной летучести компонентов, присущая той области ректификации, в которой предусматривается разделение исследуемой смеси. [30]
Страницы: 1 2 3 4