Cтраница 4
Степень напряженности покрытия оценивают по величине двойного лучепреломления отраженного поляризованного луча, регистрируемого специальными приборами. [46]
Приведенные в табл. 7 цифры иллюстрируют величины двойного лучепреломления. [47]
В случае двухосной ориентации должны учитываться две величины двойного лучепреломления. [48]
![]() |
Зависимость двойного лучепреломления ( Дя / с с. о от напряжения сдвига. [49] |
Аналогичная ситуация имеет место в отношении зависимости величины двойного лучепреломления от напряжения сдвига. [50]
Совокупность формул (7.32) и (7.35) позволяет вычислить величину двойного лучепреломления в потоке Ал для раствора жестких эллипсоидальных частиц, если известны их оптические и геометрические свойства. Двойное лучепреломление представляет собой сумму двух эффектов - эффекта собственной анизотропии частиц и эффекта анизотропии формы. При га ns двойное лучепреломление, обусловленное анизотропией формы, равно нулю. Как видно из приведенного графика, анизотропия формы с увеличением асимметрии частиц быстро достигает насыщения и практически уже не меняется для значений р, лежащих в области 10 р оо. [51]
Совокупность формул (7.32) и (7.35) позволяет вычислить величину двойного лучепреломления в потоке Дп для раствора жестких эллипсоидальных частиц, если известны их оптические и геометрические свойства. Двойное лучепреломление представляет собой сумму двух эффектов - эффекта собственной анизотропии частиц и эффекта анизотропии формы. При п ns двойное лучепреломление, обусловленное анизотропией формы, равно нулю. [52]
В соответствии с этим изменением оптической анизотропии и величина приведенного двойного лучепреломления [ AJ ] / [ T ] ] негауссовых цепей зависит от молекулярной массы. Это характерная и общая для макромолекул жесткоцепных полимеров закономерность экспериментально наблюдалась для большого числа различных полимеров. Специфической особенностью жесткоцепных полимеров является наличие области молекулярных масс, в которой проявляется отличие их свойств от свойств и закономерностей, характерных для гауссовых клубков. [53]
Наличие беспорядочной ориентации кристаллов сильно затрудняет количественные измерения величины двойного лучепреломления. Тем не менее в специальных условиях при кристаллизации из раствора [123, 126] или в очень тонкой пленке, образующейся при удалении растворителя, все же иногда удается выделить отдельные игольчатые кристаллы. При рассмотрении их в микроскопе можно получить данные, необходимые для определения коэфициента двойного лучепреломления этого индивидуального одноосного кристалла. [54]
![]() |
Зависимость усилия удлинения при деформации. [55] |
Буассон и Шире [348] показали, что чем больше величина двойного лучепреломления у полиамидного волокна, тем больше увеличивается длина волокна при поглощении воды. [56]
Буассон и Схерс [1055] показали, что чем больше величина двойного лучепреломления у полиамидного волокна, тем более увеличивается длина волокна при поглощений воды. [57]
Тепловая денатурация ДНК приводит также к весьма резкому уменьшению величины двойного лучепреломления и увеличению угла ориентации в ее растворах [115-119, 122], что указывает на переход к более свернутой конформации молекул и на уменьшение степени их внутренней упорядоченности при нарушении биспиральной структуры Уотсона - Крика. Количественные данные о динамооптических свойствах макромолекул ДНК в денатурированном состоянии практически отсутствуют. Несколько более полная ( хотя далеко еще не достаточная) информация, имеющаяся для нативных образцов ДНК, будет рассмотрена позднее. [58]
Садрон показал, что полидисперсность может обусловливать аномальную зависимость величины двойного лучепреломления и угла ориентации особенно от градиента скорости. Подобное положение связано с тем, что. [59]
Тепловая денатурация ДНК приводит также к весьма резкому уменьшению величины двойного лучепреломления и увеличению угла ориентации в ее растворах [115-119, 122], что указывает на переход к более свернутой конформации молекул и на уменьшение степени их внутренней упорядоченности при нарушении биспиральной структуры Уотсона - Крика. Количественные данные о динамооптических свойствах макромолекул ДНК в денатурированном состоянии практически отсутствуют. Несколько более полная ( хотя далеко еще не достаточная) информация, имеющаяся для нативных образцов ДНК, будет рассмотрена позднее. [60]