Cтраница 2
Пленкообразующие вещества по величине молекулярной массы условно делят на низкомолекулярные ( молекулярная масса до 20000) - мономеры, высокомолекулярные ( свыше 20 000) - полимеры и олигомеры, занимающие промежуточные положения. [16]
Полученные результаты по величине молекулярной массы и концентрационных пределов воспламенения бензиновых паров существенно отличаются от известных литературных ( справочных) данных. [17]
Вязкость связана с величинами молекулярных масс, хотя и не очень простой зависимостью, так как на вязкость влияет не только число молекул, но и их величина и форма. Напомним, что существует несколько способов выражения вязкости. [18]
Минимальная ( критическая) величина молекулярной массы зависит от состава олигоэфира и определяется тем, что образование трехмерной структуры возможно лишь при содержании в цепи по крайней мере двух двойных связей. С увеличением степени ненасыщенности критическая молекулярная масса олигоэфиров уменьшается. В зависимости от условий синтеза для олиюэфир-акрилатов наблюдается широкое распределение по молекулярным массам. [19]
В пределах выбранного метода величина молекулярной массы также зависит от ряда факторов. [20]
Помимо вышеперечисленных факторов на величины молекулярных масс влияет полидисперсность смол и асфальтенов. [21]
![]() |
Молекулярная масса цепей между топологическими узлами в полимерных системах. [22] |
В табл. 3 приведены величины молекулярной массы цепей между топологическими узлами в некоторых системах. [23]
![]() |
Зависимость начальной ньютоновской вязкости от среднемассовой молекулярной массы в двойных логарифмических координатах. [24] |
Точка перегиба на кривой показывает величину молекулярной массы, при которой в массе полимера возникает флуктуаци-онная сетка, образованная узлами переплетений или ассоциатами сегментов. [25]
![]() |
Зависимость начальной ньютоновской вязкости от среднемассовой молекулярной массы в двойных логарифмических координатах. [26] |
Точка перегиба на кривой показывает величину молекулярной массы, при которой в массе полимера возникает флуктуаци-онная сетка, образованная узлами переплетений или ассоцнатами сегментов. [27]
Начиная с определенной для каждого полимера величины молекулярной массы разрушение обусловлено разрывом не межмолекулярных связей, а химических, поэтому прочность при дальнейшем увеличении молекулярной массы не изменяется. [29]
Сравнение экспериментальных М и теоретических ЛЛ величин молекулярной массы для полиарилата Ф-2, синтезированного в разных растворителях [60], показало, что соотношение между ними аппроксимируется прямой, проходящей через начало координат, подтверждая корректность предложенного описания. [30]