Величина - мицелла
Cтраница 1
Величина мицеллы определяется гидрофобной частью молекул; молекулы жирных кислот образуют маленькие мицеллы, которые недостаточно поверхностно-активны. Форма мицелл еще не выяснена. По Гессу, мицеллы располагаются в виде блоков, лент или полосок, по Ортхнеру они шарообразны. [1]
Величины Р, - и диаметр сокращенных пор d при этой величине мицелл могут быть вычислены для разной степени упаковки. [2]
Данное представление о структуре целлюлозы позволило авторам ми-целлярпой теории подойти к попыткам определения величины мицелл или кристаллитов, так как, принимая реальность поверхности раздела между мицеллами, необходимо было считать также справедливым и то, что длина мицеллы должна определяться длиной цепей молекул в мицелле. [3]
Это приводит к понижению степени гидратации и нарушению баланса когезионно-гидратационных сил, обусловливающих величину мицелл, и к их укрупнению. Таким образом, данной температуре соответствуют мицеллы определенного размера. С другой стороны, степень гидратации зависит от числа оксиэтиленовых групп в молекуле детергента, и в результате гидра-тационно-дегидратационного равновесия, устанавливающегося при каждой данной температуре, точка помутнения ( температура выделения новой фазы) тем выше, чем длиннее полиоксиэтиле-новая цепь. [4]
Эксперименты по варьированию мольного соотношения Na20: Si02 в реакционной смеси, времени созревания, температуры кристаллизации, влиянию перемешивания и величины мицелл силиказоля - все это подтверждает и уточняет предложенную нами схему образования цеолита. [5]
Следует, однако, заметить, что электролиты, существенно влияя на величину ККМ неионогенных ПАВ, изменяют фактор ассоциации и величину мицелл очень незначительно. Причины такого своеобразного эффекта присутствия электролитов в растворах неионогенных ПАВ пока не выяснены. [6]
 |
Спектр распределения по размеру нерастворившихся частиц в вискозе. [7] |
Эта область охватывает отдельные макромолекулы, описанные Гессом, Киссигом и Коблитцем, слоевые ламели, а также ассоциаты с величиной, близкой к величине мицелл. [8]
 |
Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсии в присутствии полиоксиэтиленгли-колевых эфиров ноиилфенола с различным числом оксиэтиленовых групп от температуры. [9] |
Низшие члены данного гомологического ряда различались по свойствам; полиоксиэтиленгликолевый эфир но-нилфенола, содержащий 4 оксиэтиле-новые группы, во всем диапазоне температур находился в состоянии тонкодисперсной эмульсии, полиоксиэтиленгликолевый эфир с п 13 находился в мицеллярном состоянии ( изменялась только величина мицелл), а эфир с п 10 обнаруживал точку помутнения. [10]
 |
Зависимость скорости полимеризации стирола и злзульсии в присутствии нолиоксизтиленглп-колевых эфиров нонилфенола с различным числом оксиотилеиовых групп от температуры. [11] |
Низшие члены данного гомологического ряда различались по свойствам; полиоксиэтиленгликолевый эфир но-нилфенола, содержащий 4 оксиэтиле-новые группы, во всем диапазоне температур находился в состоянии тонкодисперсной эмульсии, полиоксиэтиленгликолевый эфир с га 13 находился в мицеллярном состоянии ( изменялась только величина мицелл), а эфир с п 10 обнаруживал точку помутнения. [12]
 |
Зависимость скорости полимеризации стирола от числа оксиэтиленовых групп в метиловом эфире полиоксиэтиленгликолевых эфиров стеариновой кислоты. [13] |
Низшие члены данного гомологического ряда различались по свойствам; полиоксиэтиленгликолевый эфир нонилфенола, содержащий 4 оксиэтиле-новые группы, во всем Диапазоне температур находился в состоянии тонкодисперсной эмульсии, полиоксиэтиленгликолевый эфир с п 13 находился в мицеллярном состоянии ( изменялась только величина мицелл), а эфир с га 10 обнаруживал точку помутнения. [14]
Вывод о том, что одна и та же макромолекула целлюлозы может находиться к ( ак в упорядоченных, так и в неупорядоченных участках волокна, может быть сделан только исходя из представлений о сгибаемости макромолекул. Понятие о коэффициенте ассоциации как об определенной характеристике величины мицелл, отпадает, так же как и представление о реальной поверхности раздела между мицеллами. Значительные расхождения между различными исследователями по вопросу о макромолеку-лярном или мицеллярном строении целлюлозы, имевшие место в период 1936 - 1940 гг., в настоящее время потеряли сво значение, так как ошибочность первоначальной мицеллярной теории строения целлюлозы в настоящее время очевидна. В разбавленных растворах находятся в основном не ассоциированные группы молекул, а отдельные макромолекулы. Также бесспорно наличие в препаратах как природной целлюлозы, так и гидратцеллюлозы участков, в которых структурная анизотропия, а в ряде случаев и анизотропия механических свойств волокон, различна, что и обусловливает различные скорости протекания реакций. Представление о существовании поверхности раздела между участками с различной степенью ассоциации макромолекул и о коэффициенте ассоциации, с которым соединяли обычно понятие о мицеллярном строении целлюлозы, полностью оставлено почти всеми исследователями еще 10 - 15 лет назад. [15]
Страницы: 1 2